Coffre-fort de médicament de Peramivir, efficace à alléger des sympt40mes de grippe

Une analyse des tests cliniques de la phase 2 et de la phase 3 prouve qu'une dose injectée unique du peramivir d'inhibiteur (NAI) de neuraminidase est sûre et efficace à alléger des sympt40mes de grippe, y compris la fièvre et le rejet viral, une fois administré dans un délai de 48 heures du début des sympt40mes. Les chercheurs enregistrent leurs découvertes aujourd'hui à la cinquante-quatrième conférence d'interscience sur des antimicrobiens et à la chimiothérapie (ICAAC), un contact de maladies infectieuses de la société américaine pour la microbiologie (ASM).

« A basé sur des caractéristiques cliniques, le peramivir est le premier inhibiteur de neuraminidase (NAI) qui a montré pour être sûr et efficace comme traitement d'une dose unique pour des patients présentant la grippe aiguë et peu compliquée. Selon une analyse combinée par rétrospective de deux études cliniques, une dose unique de peramivir, administrée en intramusculaire (IM), symptômes de la grippe allégés, y compris la fièvre, sensiblement plus rapidement que les armes du placebo des études, » dit présenter à auteur Whitley riche de l'université de l'Alabama à Birmingham.

Dans deux études controlées par le placebo (une phase de phase II et une III), concerner les 427 adultes combinés, une dose unique de peramivir étaient donnés comme injection dans un délai de 48 heures du début des sympt40mes grippaux. Les participants à l'étude ont enregistré leur température et la gravité de sept symptômes de la grippe utilisant une écaille quatre point pendant 14 jours. Peramivir s'est avéré généralement sûr et a bien toléré et effectivement réduit la durée des sympt40mes dans les patients peramivir-traités.

Comparé aux patients qui ont reçu le placebo, le temps médian réduit de peramivir à l'allégement des sympt40mes par 22 heures, le temps à la définition de la fièvre par 24 heures et la quantité de rejet viral nasal au cours des deux premiers jours suivant la demande de règlement.

La grippe est un problème de santé publique important. Selon le centres pour le contrôle et la prévention des maladies, elle est responsable de plus de 200.000 hospitalisations et des 36.000 morts annuellement aux Etats-Unis. Les vaccins peuvent être efficaces en évitant la grippe, mais les souches virales changeantes effectuent à formulation vaccinique un défi, et il est difficile de s'assurer que des populations grandes sont convenablement inoculées. Par conséquent, la CDC recommandent le traitement antiviral dès que possible pour n'importe quel patient présentant la grippe confirmée ou soupçonnée qui est hospitalisée, a la maladie sévère, compliquée ou graduelle ou est à un plus gros risque pour des complications. L'oseltamivir deux NAIs-oral actuellement disponible et l'inhalé zanamivir-sont tous deux administrés deux fois par jour pendant cinq jours. Actuellement, la NO--dose ou l'agent parentéral pour la demande de règlement de la grippe est procurable aux Etats-Unis.

Peramivir a été reconnu le Japon et Corée depuis 2010, et on l'estime que 1 million de patients japonais ont reçu la goujon-approbation de médicament. Jusqu'à présent, plus de 2.700 sujets ont été traités avec le peramivir dans 27 tests cliniques. Si reconnu par la FDA, le peramivir serait la seule demande de règlement d'une dose unique et d'injection pour la grippe aux États-Unis, et serait le premier NaI neuf reconnu dans plus qu'une décennie.

Cette recherche a été présentée en tant qu'élément l'ASM cinquante-quatrième des 5-9 septembre 2014 retenus par ICAAC à Washington, C.C.