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Mettez les caractéristiques en phase de test clinique d'IIa d'ATL1102 dans des patients de milliseconde publiés en neurologie de tourillon

La thérapeutique antisens (la « compagnie » ou « ANP ") est heureuse pour enregistrer la publication des caractéristiques précédemment produites de test clinique d'IIa de phase sur ATL1102 en neurologie médicale de tourillon.

L'article intitulé « le médicament antisens ATL1102 de CD49d réduit l'activité de la maladie dans les patients présentant rechuter-remettre la milliseconde », est en ligne actuellement disponible et sera compris en volume 83 d'édition imprimée, le 11 novembre 2014.

L'article met en valeur les succès du test clinique d'IIa de phase d'ATL1102 dans des patients (MS) de sclérose en plaques où dans l'étude randomisée, en double aveugle, controlée par le placebo dans 77 patients présentant la sclérose en plaques de rechuter-remise (RRMS), ATL1102 a contacté son point final primaire après seulement deux mois de dosage, révélant une réduction significative, par 54,4% (p=0.01) dans le nombre cumulatif de lésions cérébrales actives neuves dans les patients prenant ATL1102 comparé au placebo.

Les résultats d'efficacité de cette étude ont été vus pour être aussi bons que, ou supérieur à, ceux réalisé avec du médicament Tysabri de milliseconde® à une étape assimilée dans son développement clinique. Tysabri® (natalizumab) est un médicament d'anticorps monoclonal visant le récepteur VLA-4 (le même objectif qu'ATL1102). En 2013, Tysabri® a produit des ventes au-dessus d'US$1.6 milliard. Il est considéré comme le benchmark actuel d'efficacité pour la demande de règlement de RRMS. ANP anticipe qu'ATL1102 pourrait être aussi efficace que Tysabri® mais potentiellement plus sûr, meilleur marché pour fabriquer, et plus commodément a dosé.

L'investigateur principal de l'étude d'IIa de la phase ATL1102 et l'auteur important de la publication de neurologie, Volker Limmroth (professeur de DM PhD de la neurologie, service de neurologie de Président et hôpitaux de ville de Cologne de médicament de soins palliatifs, université de Cologne) ont dit :

Il y a un certain nombre d'éditions non résolues avec des médicaments actuels de milliseconde comprenant le cas des anticorps de neutralisation à l'anticorps, des médicaments de milliseconde de protéine et de peptide ainsi que des préoccupations à long terme de sécurité avec des médicaments plus récent approuvés. Il y a un besoin clair de médicaments plus efficaces et plus sûrs à la population significative des patients de milliseconde qui ont des rechutes et la maladie non-stable.

L'essai d'IIa de la phase ATL1102 fournit la preuve pour la première fois que des oligonucléotides antisens peuvent être employés comme approche thérapeutique dans des troubles neuroimmunologic tels que Mme ATL1102 se sont avérés hautement efficaces en réduisant des lésions cérébrales dans des patients de RRMS présentant un début rapide d'action et d'un profil de sécurité clinique qui supporte fortement son développement actuel comme demande de règlement pour cette maladie.

L'article complet peut être téléchargé de http://www.neurology.org/content/early/recent 

Le Président antisens de thérapeutique et le diamant de directeur général repère ont indiqué :

Le tourillon de l'Académie américaine de la neurologie est le tourillon pair-observé le plus largement affiché et fortement cité de neurologie. Avoir nos ATL1102 caractéristiques de la phase II publiées dans un tourillon scientifique si de haute qualité est extrêmement avantageux pour le développement futur et les régimes partnering pour le médicament et nos interactions actuelles de FDA. Il fournit également davantage de validation indépendante à la qualité de nos caractéristiques et progrès considérable de développement accomplis par la compagnie en avançant ATL1102.