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Põe em fase dados do ensaio clínico de IIa de ATL1102 nos pacientes do MS publicados na neurologia do jornal

A terapêutica antisentido (“empresa” ou “ANP ") é satisfeito relatar a publicação de dados previamente gerados do ensaio clínico de IIa da fase em ATL1102 na neurologia médica do jornal.

O artigo intitulado de “a droga antisentido ATL1102 CD49d reduz a actividade da doença nos pacientes com recaída-remitência do MS”, é actualmente acessível em linha e será incluído no volume 83 da edição da cópia, o 11 de novembro de 2014.

O artigo destaca os resultados satisfatórios do ensaio clínico de IIa da fase de ATL1102 nos pacientes da esclerose (MS) múltipla onde no estudo randomised, dobro-cego, placebo-controlado em 77 pacientes com recaída-remitência da esclerose múltipla (RRMS), ATL1102 encontrou seu valor-limite preliminar após somente dois meses da dose, mostrando uma redução significativa, por 54,4% (p=0.01) no número cumulativo de lesões de cérebro activas novas nos pacientes que tomam ATL1102 comparado ao placebo.

Os resultados da eficácia deste estudo foram vistos para ser tão bons quanto, ou superior a, aqueles conseguido com droga Tysabri do MS® em uma fase similar em sua revelação clínica. Tysabri® (natalizumab) é uma droga do anticorpo monoclonal que visa o receptor VLA-4 (mesmo alvo que ATL1102). Em 2013, Tysabri® gerou vendas além de US$1.6 bilhão. É considerado como a marca de nível actual da eficácia para o tratamento de RRMS. ANP antecipa que ATL1102 poderia ser tão poderoso quanto Tysabri® mas potencial mais seguro, mais barato de fabricar, e dosaria mais convenientemente.

O investigador principal do estudo de IIa da fase ATL1102 e o autor principal da publicação da neurologia, Volker Limmroth (professor da DM PhD da neurologia, departamento do presidente da neurologia e de hospitais paliativos da cidade da água de Colônia da medicina do cuidado, universidade de água de Colônia) disseram:

Há um número de edições não resolvidas com as drogas actuais do MS que incluem a ocorrência de anticorpos de neutralização ao anticorpo, as drogas do MS da proteína e do peptide assim como estar relacionados a longo prazo da segurança com as drogas mais recentemente aprovadas. Há uma necessidade clara para mais eficaz e as drogas seguras para a população significativa dos pacientes do MS que têm têm uma recaída e doença não-estável.

A experimentação de IIa da fase ATL1102 fornece a evidência pela primeira vez que os oligonucleotides antisentido podem ser usados como uma aproximação terapêutica em desordens neuroimmunologic tais como a Senhora ATL1102 estiveram mostrados para ser altamente eficazes em reduzir lesões de cérebro em pacientes de RRMS com um início rápido da acção e de um perfil de segurança clínico que apoie fortemente sua revelação em curso como um tratamento para esta doença.

O artigo completo pode ser transferido de http://www.neurology.org/content/early/recent 

O CEO da terapêutica e o director administrativo antisentido marcam o diamante disseram:

O jornal da academia americana da neurologia é o jornal par-revisto o mais extensamente lido e altamente mencionado da neurologia. Ter nossos ATL1102 dados da fase II publicados em um jornal científico tão de alta qualidade é extremamente benéfico para a revelação futura e os planos partnering para a droga e nossas interacções actuais do FDA. Igualmente fornece uma validação independente mais adicional à qualidade de nossos dados e progresso considerável da revelação feitos pela empresa em avançar ATL1102.