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Collaboration clinique de diffusion de recherches de cellule tumorale annoncée entre la diagnose d'EKF et le Massachusetts General Hospital

La diagnose d'EKF, la compagnie globale de diagnose, annonce qu'il est entré dans une collaboration biennale de recherches avec Massachusetts General Hospital (MGH), un chef global en jetant un pont sur avec succès la science novatrice avec la médecine clinique de pointe, pour développer les analyses de PointMan™ qui peuvent effectivement trouver des mutations traitables de cancer dans les prises de sang.

La convention de collaboration a été signée après un bilan détaillé de technologie d'enrichissement de PointMan ADN par MGH et couvrira un long projet biennal se concentrant sur le poumon, le sein et le cancer de la peau.

Analyse de PointMan

Crédit d'image : Diagnose d'EKF

MGH emploiera la technologie d'enrichissement de PointMan ADN pour le dépistage de la variation génétique en cellules tumorales de diffusion (CTCs) d'isolement dans le sang d'un patient utilisant l'instrument de la CTC-Frite de MGH. CTCs sont jetés par des tumeurs primaires permettant au cancer de métastaser. CTCs sont extrêmement rare dans le sang total et leur isolement et caractérisation pourraient offrir à des cliniciens une méthode courante avec laquelle pour diagnostiquer, traiter et surveiller le progrès des cancers variés. La difficulté principale en analysant avec succès CTCs a été la capacité de trouver des mutations à basse altitude suffisamment et de produire les analyses qui sont assez sensibles pour fournir des caractéristiques signicatives ; difficultés que PointMan peut pouvoir surmonter effectivement.

EKF moléculaire concevra et développera les analyses élevées de sensibilité qui seront utilisées par MGH en vue de valider cliniquement PointMan dans le dépistage d'exister et de mutations nouvelles, une opération importante vers l'amélioration des résultats patients dans l'hôpital.

Andrew Webb, Président d'EKF Molecular Diagnostics Ltd, a commenté :

Les résultats d'une première évaluation, et maintenant cette collaboration biennale, nous déménage même plus près de l'utilisation courante des tests basés par sang pour le cancer plutôt qu'une biopsie de tissu. La combinaison de l'instrument de la CTC-Frite de MGH et du facile à utiliser et rapide pour exécuter la technologie de PointMan devrait effectuer cette approche au dépistage du cancer et à la surveillance procurables, éventuel, à la majorité de laboratoires d'essais moléculaires.

M. Daniel A. Haber, directeur au centre de lutte contre le cancer de Massachusetts General Hospital et Kurt J. Isselbacher, Peter D. Schwartz professeur de l'oncologie, Faculté de Médecine de Harvard, a commenté :

Nous avions étudié la sensibilité de la technologie d'enrichissement d'ADN comme voie de trouver et surveiller des mutations spécifiques dans les cancers des patients utilisant les cellules tumorales de diffusion d'isolement dans une prise de sang simple.  Je suis plein d'espoir que la combinaison d'une telle technologie avec notre technologie de CTC-Frite aura le potentiel d'améliorer la gestion clinique de nos patients. »

M. Shyamala Maheswaran, du centre de lutte contre le cancer de Massachusetts General Hospital et du professeur agrégé de l'oncologie à la Faculté de Médecine de Harvard, qui était investigateur principal pour la collaboration, a commenté :

Cette étude a expliqué la sensibilité incroyable pour les mutations qui sont appropriées au cancer, au cancer du sein et au mélanome de poumon. Pendant la collaboration biennale de recherches, nous rechercherons d'autres gènes cibles potentiels liés à ces derniers et à d'autres types de cancer.

La validation de principe initiale des caractéristiques produites par l'équipe de recherche de M. Shyamala Maheswaran's à MGH utilisant des analyses d'enrichissement de PointMan ADN pour trouver EGFR sensibilisant, ainsi que la résistance (T790M), les mutations liées au cancer de poumon et les BRAF V600E liés au mélanome ont l'éclaircissement prouvé. Ces expériences impliquées clouant seulement 3-10 cellules tumorales hébergeant les mutations appropriées dans des globules blancs. Les analyses d'enrichissement de PointMan ont sûrement trouvé T790M et V600E à une fréquence de 10 allèles de mutant (copies de gène) à un arrière-plan de 10.000 allèles (normaux) sauvages de type. Les études pilotes actuelles ont proposé une sensibilité bien plus robuste de dépistage de trois allèles de mutant à un arrière-plan de 30.000 allèles de type sauvage.

Pour plus d'informations sur la diagnose d'EKF, visitez s'il vous plaît www.ekfdiagnostics.com.

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