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Collaborazione clinica di circolazione di ricerca della cellula tumorale annunciata fra i sistemi diagnostici di EKF ed il policlinico di Massachusetts

I sistemi diagnostici di EKF, la società globale di sistemi diagnostici, annuncia che ha preso parte ad una collaborazione biennale della ricerca con il policlinico di Massachusetts (MGH), una guida globale con successo nel gettare un ponte sulla scienza innovatrice con medicina clinica avanzata, per sviluppare le analisi di PointMan™ che possono efficacemente individuare le mutazioni trattabili del cancro in campioni di sangue.

L'accordo di collaborazione è stato firmato dopo una valutazione dettagliata della tecnologia di arricchimento nel DNA di PointMan da MGH e riguarderà un progetto lungo biennale che mette a fuoco sul cancro del polmone, del petto e di interfaccia.

Analisi di PointMan

Credito di immagine: Sistemi diagnostici di EKF

MGH utilizzerà la tecnologia di arricchimento nel DNA di PointMan per la rilevazione della variazione genetica nelle cellule tumorali di circolazione (CTCs) isolate dal sangue di un paziente facendo uso dello strumento del Ctc-Chip di MGH. CTCs è sparso dai tumori primari permettendo che il cancro si riproduca per metastasi. CTCs è estremamente raro nell'intero sangue ed il loro isolamento e caratterizzazione potrebbero offrire a clinici un metodo sistematico con cui diagnosticare, trattare e riflettere il progresso di vari cancri. La difficoltà principale con successo nell'analizzare CTCs è stata la capacità di individuare le mutazioni a basso livello sufficientemente e di creare le analisi che sono abbastanza sensibili fornire i dati significativi; difficoltà che PointMan può potere efficacemente superare.

EKF molecolare progetterà e svilupperà le alte analisi che saranno utilizzate da MGH in vista clinicamente della convalida del PointMan nella rilevazione di esistenza e delle mutazioni novelle, un punto importante della sensibilità verso il miglioramento dei risultati pazienti nell'ospedale.

Il Webb di Andrew, CEO sistemi diagnostici molecolari srl di EKF, ha commentato:

I risultati di una valutazione iniziale ed ora questa collaborazione biennale, ci muove anche più vicino all'uso sistematico delle prove basate sangue per cancro piuttosto che una biopsia del tessuto. La combinazione di strumento del Ctc-Chip di MGH e del di facile impiego e di rapido eseguire la tecnologia di PointMan dovrebbe fare questo approccio a rilevazione ed al video del cancro disponibili, infine, alla maggior parte dei laboratori di prova molecolari.

Il Dott. Daniel A. Haber, Direttore al centro del Cancro del policlinico di Massachusetts e Kurt J. Isselbacher, Peter D. Schwartz professore dell'oncologia, facoltà di medicina di Harvard, ha commentato:

Stiamo studiando la sensibilità della tecnologia di arricchimento nel DNA come modo individuare e riflettere le mutazioni specifiche nei cancri dai pazienti che utilizzano le cellule tumorali di circolazione isolate da un campione di sangue semplice.  Sono promettente che la combinazione di tale tecnologia con la nostra tecnologia del Ctc-Chip avrà il potenziale di migliorare la gestione clinica dei nostri pazienti.„

Il Dott. Shyamala Maheswaran, del centro del Cancro del policlinico di Massachusetts e del professore associato dell'oncologia alla facoltà di medicina di Harvard, che era ricercatore principale per la collaborazione, ha commentato:

Questo studio ha dimostrato la sensibilità incredibile per le mutazioni che sono pertinenti al cancro polmonare, al cancro al seno ed al melanoma. Nel corso della collaborazione biennale della ricerca, cercheremo altri geni dell'obiettivo potenziale connessi con questi ed altri tipi del cancro.

I dati iniziali del proof of concept redatti dal gruppo di ricerca del Dott. Shyamala Maheswaran a MGH facendo uso delle analisi di arricchimento nel DNA di PointMan per individuare EGFR che sensibilizza come pure la resistenza (T790M), le mutazioni connesse con il cancro polmonare e BRAF V600E connessi con il melanoma hanno provato il chiarimento. Questi esperimenti hanno compreso chiodare soltanto 3-10 cellule tumorali che harbouring le mutazioni appropriate nei globuli bianchi. Le analisi di arricchimento in PointMan hanno individuato attendibilmente sia T790M che V600E ad una frequenza di 10 alleli mutanti (copie del gene) in uno sfondo 10.000 di tipo selvaggio alleli (normali). Gli studi pilota in corso hanno suggerito una sensibilità ancor più robusta di rilevazione di tre alleli mutanti in uno sfondo di 30.000 alleli selvaggio tipi.

Per ulteriori informazioni sui sistemi diagnostici di EKF, visualizzi prego www.ekfdiagnostics.com.

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