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Colaboração clínica de circulação da pesquisa da pilha do tumor anunciada entre diagnósticos de EKF e Hospital Geral de Massachusetts

Os diagnósticos de EKF, empresa global dos diagnósticos, anunciam que participou em uma colaboração bienal da pesquisa com Hospital Geral de Massachusetts (MGH), um líder global com sucesso em construir uma ponte sobre a ciência inovativa com medicina clínica avançada, para desenvolver os ensaios de PointMan™ que podem eficazmente detectar mutações tratáveis do cancro em amostras de sangue.

O acordo da colaboração foi assinado depois de uma avaliação detalhada da tecnologia do enriquecimento do ADN de PointMan por MGH e cobrirá um projecto longo bienal que centra-se sobre o cancro do pulmão, do peito e de pele.

Ensaio de PointMan

Crédito de imagem: Diagnósticos de EKF

MGH usará a tecnologia do enriquecimento do ADN de PointMan para a detecção de variação genética nas pilhas de circulação do tumor (CTCs) isoladas do sangue de um paciente usando o instrumento da CTC-Microplaqueta de MGH. CTCs é derramado por tumores preliminares permitindo que o cancro reproduza-se por metástese. CTCs é extremamente raro no sangue inteiro e seus isolamento e caracterização poderiam oferecer a clínicos um método rotineiro com que para diagnosticar, tratar e monitorar o progresso de vários cancros. A dificuldade principal com sucesso em analisar CTCs foi a capacidade para detectar suficientemente mutações de baixo nível e para criar os ensaios que são sensíveis bastante fornecer dados significativos; dificuldades que PointMan pode poder superar eficazmente.

EKF molecular projectará e desenvolverá os ensaios altos que serão utilizados por MGH com o propósito clìnica de validar PointMan na detecção de existência e de mutações novas, uma etapa principal da sensibilidade para a melhoria de resultados pacientes no hospital.

Andrew Webb, CEO diagnósticos moleculars Ltd de EKF, comentou:

Os resultados de uma avaliação inicial, e agora esta colaboração bienal, movem-nos mesmo mais perto do uso corrente de testes baseados sangue para o cancro um pouco do que uma biópsia do tecido. A combinação de instrumento da CTC-Microplaqueta de MGH e do fácil de usar e de rápido executar a tecnologia de PointMan deve fazer esta aproximação à detecção e à monitoração do cancro disponíveis, finalmente, à maioria de laboratórios de teste moleculars.

O Dr. Daniel A. Haber, director no centro do cancro do Hospital Geral de Massachusetts e Kurt J. Isselbacher, Peter D. Schwartz professor da oncologia, Faculdade de Medicina de Harvard, comentou:

Nós temos estudado a sensibilidade da tecnologia do enriquecimento do ADN como uma maneira de detectar e monitorar mutações específicas nos cancros dos pacientes que utilizam as pilhas de circulação do tumor isoladas de uma amostra de sangue simples.  Eu sou esperançoso que a combinação de tal tecnologia com nossa tecnologia da CTC-Microplaqueta terá o potencial melhorar a gestão clínica de nossos pacientes.”

O Dr. Shyamala Maheswaran, do centro do cancro do Hospital Geral de Massachusetts e do professor adjunto da oncologia na Faculdade de Medicina de Harvard, que era investigador principal para a colaboração, comentou:

Este estudo demonstrou a sensibilidade incrível para as mutações que são relevantes ao câncer pulmonar, ao cancro da mama e à melanoma. Durante a colaboração bienal da pesquisa, nós procuraremos outros genes do alvo potencial associados com o estes e outros tipos do cancro.

A prova inicial dos dados do conceito produzidos pela equipa de investigação do Dr. Shyamala Maheswaran em MGH usando ensaios do enriquecimento do ADN de PointMan para detectar EGFR que sensibiliza, assim como a resistência (T790M), as mutações associadas com o câncer pulmonar e BRAF V600E associados com a melanoma provaram a iluminação. Estas experiências envolveram cravar somente 3-10 pilhas do tumor que abrigam as mutações apropriadas nos glóbulos brancos. Os ensaios do enriquecimento de PointMan detectaram confiantemente T790M e V600E em uma freqüência de 10 alelos do mutante (cópias do gene) em um fundo do tipo 10.000 selvagem alelos (normais). Os estudos-pilotos em curso sugeriram uma sensibilidade ainda mais robusta da detecção de três alelos do mutante em um fundo 30.000 do selvagem-tipo alelos.

Para obter mais informações sobre dos diagnósticos de EKF, visite por favor www.ekfdiagnostics.com.

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