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Colaboración clínica de circulación de la investigación de la célula del tumor anunciada entre los diagnósticos de EKF y el Hospital General de Massachusetts

Los diagnósticos de EKF, la compañía global de los diagnósticos, anuncian que ha entrado en una colaboración de dos años de la investigación con el Hospital General de Massachusetts (MGH), un líder global en con éxito puentear ciencia innovadora con el remedio clínico avanzado, para desarrollar los análisis de PointMan™ que pueden descubrir efectivo mutaciones tratables del cáncer en muestras de sangre.

El acuerdo de la colaboración ha sido firmado después de una evaluación detallada de la tecnología del enriquecimiento de la DNA de PointMan por MGH y revestirá un proyecto largo de dos años que se centraba en cáncer del pulmón, del pecho y de piel.

Análisis de PointMan

Haber de imagen: Diagnósticos de EKF

MGH utilizará la tecnología del enriquecimiento de la DNA de PointMan para la detección de la variación genética en las células de circulación del tumor (CTCs) aisladas de la sangre de un paciente usando el instrumento de la Adaptador de canal a canal-Viruta de MGH. CTCs es vertido por los tumores primarios permitiendo que el cáncer se extienda por metástasis. CTCs es extremadamente raro en sangre entera y su aislamiento y caracterización podrían ofrecer a clínicos un método rutinario con el cual diagnosticar, tratar y vigilar el progreso de diversos cánceres. La dificultad principal en con éxito analizar CTCs ha sido la capacidad de descubrir mutaciones bajas suficientemente y de crear los análisis que son bastante sensibles ofrecer datos significativos; dificultades que PointMan puede poder superar efectivo.

EKF molecular diseñará y desarrollará los altos análisis que serán utilizados por MGH con objeto clínico de validar PointMan en la detección de la existencia y de mutaciones nuevas, un paso importante de la sensibilidad hacia la mejoría de resultados pacientes en el hospital.

Andrew Webb, CEO de EKF Molecular Diagnostics Ltd, comentó:

Los resultados de una evaluación inicial, y ahora esta colaboración de dos años, nos mueve incluso más cercano al uso rutinario de las pruebas basadas sangre para el cáncer bastante que una biopsia del tejido. La combinación del instrumento de la Adaptador de canal a canal-Viruta de MGH y del fácil de utilizar y de rápido realizar la tecnología de PointMan debe hacer esta aproximación a la detección y a vigilar del cáncer disponibles, final, para la mayoría de laboratorios de prueba moleculares.

El Dr. Daniel A. Haber, director en el centro del cáncer del Hospital General de Massachusetts y Kurt J. Isselbacher, Peter D. Schwartz profesor de la oncología, Facultad de Medicina de Harvard, comentó:

Hemos estado estudiando la sensibilidad de la tecnología del enriquecimiento de la DNA como manera de descubrir y de vigilar mutaciones específicas en cánceres de los pacientes que utilizaban las células de circulación del tumor aisladas de una muestra de sangre simple.  Estoy esperanzado que la combinación de tal tecnología con nuestra tecnología de la Adaptador de canal a canal-Viruta tendrá el potencial de perfeccionar a la administración clínica de nuestros pacientes.”

El Dr. Shyamala Maheswaran, del centro del cáncer del Hospital General de Massachusetts y del profesor adjunto de la oncología en la Facultad de Medicina de Harvard, que era investigador principal para la colaboración, comentó:

Este estudio demostró la sensibilidad increíble para las mutaciones que son relevantes al cáncer de pulmón, al cáncer de pecho y al melanoma. Durante el curso de la colaboración de dos años de la investigación, buscaremos otros genes de los objetivos potenciales asociados a éstos y a otros tipos del cáncer.

La prueba inicial de los datos del concepto presentados por el equipo de investigación del Dr. Shyamala Maheswaran en MGH usando análisis del enriquecimiento de la DNA de PointMan para descubrir EGFR que sensibilizaba, así como la resistencia (T790M), las mutaciones asociadas al cáncer de pulmón y BRAF V600E asociados al melanoma han probado la aclaración. Estos experimentos implicaron el clavar de únicamente 3-10 células del tumor que abrigaban las mutaciones apropiadas en los glóbulos blancos. Los análisis del enriquecimiento de PointMan descubrieron seguro T790M y V600E en una frecuencia de 10 alelos del mutante (copias del gen) en un fondo del tipo salvaje 10.000 alelos (normales). Los estudios piloto en curso han sugerido una sensibilidad aún más robusta de la detección de tres alelos del mutante en un fondo 30.000 del salvaje-tipo alelos.

Para más información sobre diagnósticos de EKF, visite por favor www.ekfdiagnostics.com.

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