La conclusion de recherches ouvre la trappe à la demande de règlement potentielle pour le syndrome algique myofascial IIIB

Les chercheurs trouvent la méthode pour remonter l'enzyme manquante dans le cerveau

Le syndrome algique myofascial IIIB est une maladie dévastatrice et actuel intraitable qui endommage graduel le cerveau, menant à l'invalidité, à la démence et à la mort intellectuelles profondes -- souvent avant âge adulte de extension.

Officiellement connu comme type IIIB de mucopolysaccharidose ou type B de syndrome de Sanfilippo, la maladie entraîne l'accumulation de produits de déchets dans les cellules, menant aux dégâts graduels au cerveau. Les patients avec le syndrome algique myofascial IIIB manquent d'une enzyme indispensable qui est nécessaire pour décomposer de longs réseaux des sucres, connus sous le nom de mucopolysaccharides, aboutissant ces derniers pour s'accumuler dans les cellules.

Aujourd'hui rapporté de chercheurs dans le tourillon, démarches de l'académie nationale des sciences des Etats-Unis d'Amérique, qu'elles ont trouvé une voie de remonter l'enzyme manquante dans les cerveaux des modèles de la maladie, ouverture la trappe à une demande de règlement potentielle pour le syndrome algique myofascial IIIB.

« Le traitement de remontage d'enzymes a été très couronné de succès en traitant d'autres formes du syndrome algique myofascial mais pas du syndrome algique myofascial IIIB parce que la barrière hémato-encéphalique a bloqué la distribution du médicament au cerveau, » a dit Patricia I. Dickson, DM, un chercheur de fil d'institut de recherche biomédicale de Los Angeles (LA Biomed) et un des auteurs de l'étude. « En injectant une enzyme modifiée dans la ventricule gauche du cerveau, nous avons trouvé une voie de dériver ce barrage et de livrer l'enzyme nécessaire au cerveau. Tandis que plus d'étude est nécessaire, cette promesse grande de prises de recherches pour la demande de règlement du syndrome algique myofascial IIIB. »

Les chercheurs la LA Biomed, l'Université de Californie, à Los Angeles et BioMarin Pharmaceutical, Inc. ont administré une forme modifiée de l'enzyme manquante, NAGLU, par la ventricule gauche du cerveau. Ils ont trouvé que l'enzyme modifiée « a été reprise avide » par des cellules dans le cerveau et le foie. Les chercheurs rapportés qui l'enzyme modifiée réduite l'accumulation pathologique de héparane-sulfate, d'un mucopolysaccharide, et d'autres métabolites aux niveaux normaux ou presque normaux.