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Le composé du médicament VAL-083 se montre prometteur contre le non-petit cancer de poumon de cellules

DelMar Pharmaceuticals, Inc., (OTCQB : DMPI), une compagnie d'oncologie de stade clinique, a aujourd'hui annoncé l'exposé des caractéristiques neuves prometteuses supportant l'activité de son composé de médicament de fil, VAL-083, dans la demande de règlement du non-petit cancer de poumon de cellules (NSCLC) à New Horizons de l'AACR dans la cancérologie : Armant des découvertes - désignation d'objectifs des remèdes. La conférence a lieu du 9 au 12 octobre dans Pudong, Changhaï.

« Les caractéristiques présentées aujourd'hui ont prouvé que VAL-083 est supérieur à la cisplatine dans les modèles de tumeur qui sont sensibles et résistants aux inhibiteurs de tyrosine-kinases et ont l'effet synergique en combination avec la cisplatine, » a dit Jeffrey Bacha, Président et Directeur Général des pharmaceutiques de DelMar. « Cette caractéristique propose le potentiel important clinique et du marché de VAL-083 dans le non-petit cancer de poumon de cellules. »

Le composé clinique du fil de DelMar, VAL-083 (dianhydrogalactitol) est un alcoylant classe première avec un mécanisme cytotoxique nouveau distinct d'autres alcoylants utilisés dans la demande de règlement du cancer.

Dans des études historiques parrainées par l'Institut national du cancer aux Etats-Unis, VAL-083 a montré l'activité clinique contre une gamme des types de tumeur comprenant des tumeurs de CNS, des tumeurs solides et des malignités hématologiques. VAL-083 est reconnu en Chine pour la demande de règlement du cancer (CML) de leucose myélogène chronique et de poumon (approbation non Guoyao Zhunzi H45021133 ; fabriqué par Guangxi Wuzhou Pharmaceutical (Group) Co. Ltd.)

NSCLC est habituellement traité avec des inhibiteurs de tyrosine-kinases (TKIs) (par exemple gefitinib) ou des régimes basés sur platine (par exemple cisplatine). TKIs ont eu comme conséquence des résultats énormément améliorés pour des patients présentant des mutations d'EGFR ; cependant, la résistance de TKI a apparu comme besoin médical imprévisible significatif, et le pronostic à long terme avec des traitements basés sur platine est mauvais. Comparé à d'autres pays, les patients asiatiques avec NSCLC ont une incidence plus élevée des mutations d'EGFR (jusqu'à 60 pour cent ; comparé à 10-20 pour cent dans les populations occidentales) et soyez plus susceptible de la résistance de TKI.

Supplémentaire, les patients de NSCLC ont une forte incidence des métastases cérébrales, qui est associée à un pronostic faible. Le moment de survie général médian pour des patients présentant l'étape IV NSCLC est de quatre mois, alors que la survie d'une année et de cinq ans est moins de 16 pour cent et 2 pour cent, respectivement. VAL-083 peut croiser la barrière hémato-encéphalique et actuel est évalué aux Etats-Unis dans un test clinique de la phase 1/2 pour traiter la forme la plus courante du cancer du cerveau, le multiforme de glioblastome (GBM).

Les « régimes du cancer de poumon avaient monté escarpé au cours de la dernière décennie et sont un problème de santé publique significatif en Chine, » M. expliqué Bacha. La « Chine a un tiers des morts globales du cancer de poumon, et le non-petit cancer de poumon de cellules représente plus de 85 pour cent de toutes les caisses de cancer de poumon, dont presque à moitié sont diagnostiqués à un stade avancé de la maladie. Puisque VAL-083 est déjà reconnu en Chine pour la demande de règlement du non-petit cancer de poumon de cellules et a connu l'activité en traitant le cancer du cerveau, nous avons le potentiel d'avoir une option à court terme pour des médecins et les millions de patients chinois qui aujourd'hui n'ont pas connu cette demande de règlement étaient procurables. »

Les caractéristiques de DelMar ont présenté à l'AACR New Horizons dans des recherches de contact de cancérologie pour répondre à trois simples, questions principales :

  • Comment l'activité de VAL-083 compare-t-elle au traitement normal de platine ?
  • VAL-083 peut-il être combiné avec le traitement basé par platine ?
  • VAL-083 peut-il traiter NSCLC qui est résistant à la chimiothérapie basée sur platine ou au TKIs ?

Dans in vivo modélise du cancer de poumon, l'avantage significatif de survie a été observé avec VAL-083 par rapport à la chimiothérapie de platine-base dans les modèles TKI-susceptibles (H1975) (A549) et TKI-résistants de NSCLC. Ces observations proposent que VAL-083 mette à jour l'activité où la cisplatine ne gagne pas statistiquement un bénéfice important.

Dans un modèle indépendant et normal de l'activité anticancéreuse, VAL-083 était supérieur à la cisplatine dans le délai de croissance tumorale. Intéressant, VAL-083 en combination avec la cisplatine a produit un plus que la synergie additive en retardant l'accroissement in vivo. Ces observations sont supportées par in vivo les études indépendantes qui indiquent le potentiel pour l'avantage synergique pour une combinaison de VAL-083 et des traitements basés sur platine contre (H1975) les lignées cellulaires TKI-susceptibles (A549) et TKI-résistantes de tumeur de NSCLC.

Pris ensemble, les résultats proposent que VAL-083 soit supérieur à la cisplatine dans les modèles TKI-sensibles et résistants de tumeur, ait l'effet synergique en combination avec la cisplatine, et proposent le potentiel clinique dans NSCLC TKI-résistant. Cette caractéristique fournit le sens à la recherche clinique visée influençant des configurations de pratique sous l'approbation actuelle de VAL-083 en Chine et le développement global augmenté par support.

« Nous croyons que ces observations ont des implications immédiates importantes dans la demande de règlement de NSCLC en Chine, où VAL-083 est approuvé pour comme la chimiothérapie pour la demande de règlement du cancer de poumon, et pour le futur développement clinique dans le reste du monde, » M. ajouté Bacha. Les « prochaines opérations comprennent la validation clinique de ces résultats prometteurs dans une étude clinique. Un tel travail a pu être commencé en Chine dans un réglage de goujon-approbation. »

Source:

DelMar Pharmaceuticals, Inc.