Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

Affaire de Smith Kline de Santé-Glaxo de GE pour produire la force dans le contrôle de cancer

Une affaire récent annoncée entre la Santé-filiale Clarient et Glaxo Smith Kline de GE produira une force dans le contrôle de cancer, selon l'information de Kalorama. L'éditeur d'étude de marché de santé suit des produits d'accouplement, et dit que les deux entités formeront un polyvalent, analytique de caractéristiques et réseau diagnose diagnose d'accouplement des laboratoires. L'information de Kalorama a récent relâché une étude de marché, marché de diagnose d'accouplement, parce que diagnose d'accouplement telle que les combinaisons de médicament-test envisagées dans cette affaire.

« La tendance dans le cancer que le contrôle est que des compagnies, même les grandes entités, ne peuvent pas seul le faire, » a indiqué Bruce Carlson, éditeur d'information de Kalorama. « C'est un exemple d'un partenariat entre un constructeur de test et un générateur des biopharmaceuticals. »

Tandis que de fonctionnement des détails de la convention neuf conclue ont pour être fournis encore, certains paramètres du programme déjà donné dans le point culminant d'annonce les seuls avantages que les spécialistes et les sociétés pharmaceutiques diagnostiques peuvent s'attendre dans les partenariats :

  • La santé, le Clarient et le GSK de GE certifieront des laboratoires autour du monde pour réaliser des tests diagnostique de cancer avec les laboratoires initiaux de réseau prévus en 2015. Les propres compétences du laboratoire de Clarient comprennent l'immunohistochimie (IHC), le cytometery de flux, le qPCR, l'hybridation in-situ (fluorescente) ([F] ISH), karyotyping cytogénétique, les puces ADN, et l'ordonnancement de la deuxième génération (NGS).
  • L'essai en laboratoire maillé par santé et Clarient de GE se concentrera au commencement sur 70 mutations de mélanome-détail, y compris les gènes (CDx) de BRAF diagnose-visés par accouplement V600E et de V600K.
  • L'essai réalisé aux laboratoires maillés alimentera un service associé d'analytique de caractéristiques à rendre procurable par santé de GE comme abonnement. GSK sera vraisemblablement fourni le même service pour faciliter ses activités dans le développement biopharmaceutical.
  • Le service GE-Clarient-établi d'analytique de laboratoire et de caractéristiques sera à la disposition des usagers comprenant les participants pharmaceutiques du marché, les débiteurs et d'autres organismes de santé. Des essais patients peuvent être employés dynamiquement pour améliorer des soins aux patients et les demandes de règlement personnalisées, exécutent l'analyse geospatial, analyse épidémiologique, et pour recruter des patients aux tests cliniques liés à l'oncologie.

Kalorama dit cela dans ce mouvement, GSK concurrence le conglomérat et le chef suisses de pharmaceutique-diagnose dans CDx Roche, qui a déjà publié l'appareillement d'une demande de règlement de mutation de Zelboraf-BRAF V600 et la caractéristique publiée de la phase III de son essai de cobimetinib pour les patients mutation-positifs de mélanome de BRAF V600. GSK a développé des produits par des associés d'IVD avant. GSK et bioMérieux ont développé le kit d'essai de qPCR de THxID BRAF CDx - reconnu par la FDA en mai 2013 - pour recenser des patients de mélanome avec le BRAF V600E ou mutation génique et ainsi candidats de V600K pour la demande de règlement avec des médicaments Tafinlar et Mekinist d'oncologie.

Source:

Kalorama Information