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Trato de Smith Kline de la Atención sanitaria-Glaxo de GE para crear la fuerza en la prueba del cáncer

Un trato recientemente anunciado entre la Atención sanitaria-filial Clarient y Glaxo Smith Kline de GE creará una fuerza en la prueba del cáncer, según la información de Kalorama. El editor del estudio de mercados de la atención sanitaria rastrea productos de compañero, y dice que las dos entidades formarán un multiusos, analytics de los datos y red diagnóstico-impulsada compañero de laboratorios. La información de Kalorama liberó recientemente un estudio de mercado, mercado de los diagnósticos del compañero, porque diagnósticos del compañero tales como las combinaciones de la droga-prueba previstas en este trato.

“La tendencia en la prueba del cáncer es que las compañías, incluso las entidades grandes, no pueden hacerla solamente,” dijo a Bruce Carlson, editor de la información de Kalorama. “Éste es un ejemplo de una sociedad entre un fabricante de la prueba y un fabricante de biopharmaceuticals.”

Mientras que son operativos los detalles del acuerdo nuevamente alcanzado tienen todavía ser ofrecidos, ciertos parámetros del programa contorneado ya en el punto culminante del aviso las ventajas únicas que los especialistas diagnósticos y las compañías farmacéuticas pueden preveer en sociedades:

  • La atención sanitaria, Clarient y GSK de GE certificarán laboratorios en todo el mundo para realizar pruebas diagnósticas del cáncer con los laboratorios iniciales de la red preveídos en 2015. Propia experiencia del laboratorio de Clarient incluye el immunohistochemistry (IHC), el cytometery del flujo, el qPCR, el hibridación "in-situ" (fluorescente) ([F] ISH), karyotyping, microarrays, y la secuencia citogenéticos de la siguiente-generación (NGS).
  • La prueba de laboratorio conectada por la atención sanitaria y Clarient de GE se centrará inicialmente en 70 mutaciones melanoma-específicas, incluyendo los genes (CDx) diagnóstico-apuntados compañero de BRAF V600E y de V600K.
  • La prueba realizada en los laboratorios conectados introducirá un servicio asociado del analytics de los datos que se hará disponible por la atención sanitaria de GE como suscripción. GSK probablemente será ofrecido el mismo servicio para ayudar a sus actividades en el revelado biopharmaceutical.
  • El servicio GE-Clarient-revelado del analytics del laboratorio y de los datos estará disponible para los clientes incluyendo participantes farmacéuticos del mercado, pagadores y otras organizaciones de la atención sanitaria. Los datos de prueba pacientes se pueden utilizar dinámicamente para perfeccionar atención a los pacientes y los tratamientos personalizados, realizan el análisis geospatial, análisis epidemiológico, y reclutar a pacientes a las juicios clínicas oncología-relacionadas.

Kalorama dice eso en este movimiento, GSK está compitiendo con el conglomerado y el líder suizos de los farmacéutico-diagnósticos en CDx Roche, que ha liberado ya emparejar de un tratamiento de la mutación de Zelboraf-BRAF V600 y datos liberados a partir de la fase III de su juicio del cobimetinib para los pacientes mutación-positivos del melanoma de BRAF V600. GSK ha desarrollado productos a través de socios del IVD antes. GSK y el bioMérieux desarrollaron el estuche de la prueba del qPCR de THxID BRAF CDx - aprobado por el FDA en mayo de 2013 - para determinar a pacientes del melanoma con mutación y así los candidatos del gen de BRAF V600E o de V600K al tratamiento con las drogas Tafinlar y Mekinist de la oncología.

Source:

Kalorama Information