Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

L'étude relève le défi de l'hétérogénéité génomique

Les découvertes proposent qu'ordonnançant une région unique d'une tumeur localisée recense des mutations de gestionnaire

Su cancer-pilotant les aberrations génomiques dans le cancer de poumon localisé semblent être tellement chronique présentes en travers des tumeurs qu'une biopsie unique d'une région de la tumeur est susceptible de recenser la plupart d'entre elles, selon aujourd'hui publié de papier en la Science.

L'étude aboutie par des scientifiques au centre de lutte contre le cancer de DM Anderson d'Université du Texas relève le défi de ce que les scientifiques appellent l'hétérogénéité génomique, la présence de beaucoup de différentes variations qui pilotent la formation, l'accroissement et l'étape progressive de tumeur, et complique vraisemblablement l'efficacité bien choisie et potentielle du traitement.

Une étude de point de repère de cancer rénal de cellules a en 2012 trouvé que cela la plupart des variations de cancer-introduction n'étaient pas présentes en travers de toutes les régions de ces tumeurs, ainsi la biopsie d'une région unique ne fournirait pas une bonne représentation des gènes de cancer importants dans la genèse d'aucune tumeur donnée.

« Un aspect important de notre étude de cancer de poumon est que l'hétérogénéité de tumeur variera entre un type de cancer et un autre. La configuration que nous avons trouvée dans l'adénocarcinome de poumon est très différente que cela dans le cancer à cellules rénales, » a dit que l'étude écrivent d'abord Jianjun Zhang, M.D., instructeur de Ph.D. en médicament génomique.

Les chercheurs ont conduit l'exome entier ordonnançant sur 48 régions de tumeur de 11 adénocarcinomes localisés chirurgicalement retirés de poumon, les cancers qui forment dans le tissu épithélial qui raye le poumon. La chirurgie pour ces non-petits cancers de poumon de cellules est potentiellement curative.

Ils ont recensé 7.269 mutations et ont trouvé qu'en moyenne 76 pour cent de tous les mutations et 20 sur 21 mutations géniques connues de cancer ont été trouvés dans toutes les régions de la même tumeur.

« Ceci indique qu'une biopsie unique, ordonnancée à la profondeur appropriée, peut s'avérer très instructif concernant des mutations en gènes connus de cancer dans ce groupe de cancers de poumon, » a dit l'auteur Andrew supérieur de papier Futreal, Ph.D., professeur de médicament génomique et de support de la présidence d'université de Robert A. Welch Distinguished en chimie à DM Anderson.

Lien possible à la rechute

L'hétérogénéité génomique dans une tumeur peut être dépeinte comme structure arborescente. La liaison représente des mutations actuelles dans toutes les régions de la tumeur, les succursales représentent des mutations trouvées dans seulement quelques régions et de plus petites ou « privées » succursales représentant des variations ont trouvé seulement dans une région.

Les mutations de liaison, telles que les 20 mutations géniques de cancer les chercheurs trouvés en travers de toutes les régions des tumeurs de poumon, se produisent plus tôt, avec des mutations de succursale se produisant plus tard que ceux dans la liaison.

À un suivi médian de 21 mois, trois des 11 patients ont rechuté. Chacun des trois a eu une plus grande proportion de mutations de succursale, 40 pour cent, limités avec quelque ou même une région de la tumeur, comparée avec seulement 17 pour cent de telles mutations trouvées dans ceux qui n'a pas rechuté.

Zhang et Futreal avertissent que ces numéros sont trop petits pour tirer des conclusions de ; de plus grandes études sont nécessaires pour confirmer la relation entre la rechute et le fardeau de ces mutations de succursale.

« Si la corrélation se retient, cela implique qu'un certain aspect de ces mutations de succursale peut piloter la rechute, l'un ou l'autre en étant un substitut d'un certain aspect biologique de la tumeur que nous n'identifions pas encore ou en étant là des mutations se produisant plus tard qui transmettent des caractéristiques plus agressives, ou une certaine combinaison des deux, » Futreal a dit.

L'équipe est en cours de lancer une plus grande étude se concentrant sur des adénocarcinomes de poumon de stade précoce pour étudier l'association entre les mutations de succursale et la rechute postchirurgicale, Zhang a dit. Les découvertes pourraient mener aux analyses qui permettraient la stratification de ces patients à un risque de rechute plus élevé et tiendraient compte des tests cliniques du traitement médicamenteux postchirurgical pour éviter la rechute. Le niveau de soins pour le cancer de poumon de stade précoce est seule une chirurgie, qui a le taux de rechutes de 30 à 50 pour cent.