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L'ADI développe des kits d'essai d'ELISA pour le dépistage des anticorps de protéine virale d'Ebola

San Antonio, alpha international diagnostique de compagnie biotechnologique basée sur Texas (ADI) a développé et a relâché plusieurs kits d'essai pratiques, rapides, et sensibles d'ELISA pour le dépistage des anticorps importants de protéine virale d'Ebola (glycoprotéine, généraliste ; Nucléoprotéine, le NP, et protéine virale 40 ou VP40). Les nécessaires de l'anticorps ELISA sont procurables non seulement pour les échantillons humains mais également pour le singe, le crabot et la souris comme certains des vaccins d'Ebola sont d'abord examinés dans le modèle d'animal et de primate. 

M. Kent Brantly, le premier Américain à retourner aux États-Unis du Libéria et puis pour survivre Ebola, a donné le sang pour des transfusions à d'autres patients, y compris l'infirmière Nina Pham qui a contracté Ebola tout en prenant soin d'un patient libérien qui a succombé à Ebola. Des nécessaires de l'anticorps ELISA du virus Ebola de l'ADI peuvent être employés pour déterminer si M. Brantly, ou des autres survivants potentiels d'Ebola, a réellement les anticorps avant de donner un don du sang. « D'une manière primordiale, une enquête sur la population peut être faite pour déterminer les niveaux d'immunité d'Ebola dans des régions endémiques, » a dit M. Masarrat Ali, directeur de l'ADI. Les niveaux des anticorps assez suffisamment pour fournir l'immunité doivent également être déterminés. L'ADI a effectué les nécessaires assimilés d'anticorps pour que le crabot et le porc détermine si les animaux des régions endémiques d'Ebola ont des anticorps de diffusion de protéine de virus Ebola et, en conséquence, exposents au virus Ebola. Les nécessaires de l'anticorps ELISA sont extrêmement sensibles et ont besoin seulement d'une goutte minuscule de sang ou de sérum pour effectuer le test dans un délai de deux heures.

Les Etats-Unis, le Royaume-Uni, et le Canada ont commencé des tests cliniques sur les candidats les plus prometteurs pour des vaccins d'Ebola. Ces vaccins emploient des vecteurs d'un adénovirus (chAd3) ou de virus de stomatite vésiculaire (VSV) pour livrer un de la glycoprotéine du virus Ebola la plus antigénique (GP) afin d'induire des anticorps chez l'homme ou des primates. « Les tests de l'anticorps ELISA de généraliste du virus Ebola de l'ADI avec les nécessaires de l'anticorps ELISA de chAd3 et de protéine de VSV tiendront compte de l'évaluation immédiate de l'efficacité vaccinique, » a dit M. Ali. 

Zmapp, un cocktail thérapeutique expérimental de trois anticorps monoclonaux humanisés de généraliste, a été employé dans quelques patients d'Ebola afin de neutraliser le virus Ebola. Le département des services sociaux et de hygiène des États-Unis a fourni $42,3 millions pour aider San Mapp basé sur Diego Biopharmaceutical à accélérer le développement et contrôle de ZMapp. L'ADI a développé des nécessaires d'ELISA pour mesurer non seulement la concentration en anticorps de Zmapp sous sa forme épurée mais également après l'infusion aux êtres humains ou aux animaux. Par exemple, il est possible de déterminer les niveaux de Zmapp dans le sang de M. Brantly's juste après la première dose et puis les semaines et les mois après. Il est également maintenant possible d'évaluer quels niveaux de Zmapp, d'anticorps naturels, ou d'anticorps induits par des vaccins soyez suffisant pour éviter une infection d'Ebola. Le test d'anticorps d'Ebola est effectué en moins de deux heures dans un laboratoire dans le réglage d'inducteur avec les instruments ou le matériel minimaux. 

Des tests rapides complémentaires, assimilés aux tests de grossesse, ont été développés rapidement pour recenser et évaluer l'activité de Zmapp en 2-5 mn. « Ces tests aideront non seulement dans la fabrication et le contrôle qualité de Zmapp mais éviter également tout mercatique frauduleux du médicament, » a dit M. Ali. 

L'ADI a également développé les tests rapides d'antigène et d'anticorps de généraliste de virus Ebola pour aider rapidement à recenser l'exposition potentielle au virus. Les tests rapides, une fois reconnus par la FDA, peuvent être employés dans des réglages d'inducteur, ont soigné des bureaux, des pharmacies, des aéroports, ou des bordures. Les tests n'exigent aucun instrument et peuvent être employés par n'importe quel personnel de laboratoire. L'ADI est la première société pour développer et relâcher un certain nombre de tests d'Ebola. L'ADI contacte la CDC et les agents de la Santé dans le Texas pour donner certains de ces nécessaires. « La disponibilité de ces nécessaires devrait aider à diagnostiquer Ebola chez l'homme et des animaux et tenir compte du contrôle rapide des vaccins variés d'Ebola, » a dit M. Ali.

Source:

Alpha Diagnostic Int'l Inc