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El ADI desarrolla los estuches de la prueba de ELISA para la detección de los anticuerpos virales de la proteína de Ebola

San Antonio, compañía Tejas-basada San Antonio diagnóstico alfa de Biotech (ADI) ha desarrollado y ha liberado varios estuches convenientes, rápidos, y sensibles de la prueba de ELISA para la detección de los anticuerpos virales importantes de la proteína de Ebola (glicoproteína, GP; Nucleoproteína, NP, y proteína viral 40 o VP40). Los estuches de ELISA del anticuerpo están disponibles no sólo para las muestras humanas pero también para la grapa, el perro y el ratón como algunas de las vacunas de Ebola primero se prueban en el modelo del animal y del primate. 

El Dr. Kent Brantly, el primer americano a volver a los E.E.U.U. de Liberia y después para sobrevivir Ebola, ha donado la sangre para las transfusiones a otros pacientes, incluyendo la enfermera Nina Pham que contrató Ebola mientras que tomaba cuidado de un paciente liberiano que sucumbió a Ebola. Los estuches de ELISA del anticuerpo del virus de Ebola del ADI se pueden utilizar para determinar si el Dr. Brantly, o algunos otros sobrevivientes potenciales de Ebola, tiene real los anticuerpos antes de dar una donación de sangre. “Más importantemente, una encuesta sobre población se puede hacer para determinar los niveles de la inmunidad de Ebola en regiones endémicas,” dijo al Dr. Masarrat Ali, director del ADI. Los niveles de anticuerpos bastante suficientes ofrecer inmunidad también necesitan ser establecidos. El ADI ha hecho los estuches similares del anticuerpo para que el perro y el lingote establezcan si los animales de las regiones endémicas de Ebola tienen algunos anticuerpos de circulación de la proteína del virus de Ebola y, por lo tanto, expuestas al virus de Ebola. Los estuches de ELISA del anticuerpo son altamente sensibles y necesitan solamente una gota minúscula de la sangre o del suero conducto la prueba en el plazo de dos horas.

Los Estados Unidos, el Reino Unido, y el Canadá han comenzado juicios clínicas en los candidatos más prometedores a las vacunas de Ebola. Estas vacunas utilizan vectores de un adenovirus (chAd3) o del virus de la estomatitis (VSV) vesicular para entregar uno de la glicoproteína más antigénica del virus de Ebola (GP) para inducir los anticuerpos en seres humanos o primates. “Las pruebas de ELISA del anticuerpo del GP del virus de Ebola del ADI junto con los estuches de ELISA del anticuerpo de chAd3 y de la proteína de VSV permitirán la evaluación inmediata de la eficacia vaccínea,” dijo al Dr. Ali. 

Zmapp, un cóctel terapéutico experimental de tres anticuerpos monoclonales humanizados del GP, se ha utilizado en algunos pacientes de Ebola para neutralizar el virus de Ebola. El departamento de sanidad y servicios sociales de los E.E.U.U. ha ofrecido $42,3 millones para ayudar a Mapp Diego-basado San Biopharmaceutical para acelerar el revelado y la prueba de ZMapp. El ADI ha desarrollado estuches de ELISA no sólo para medir la concentración del anticuerpo de Zmapp en su forma purificada pero también después de la infusión a los seres humanos o a los animales. Por ejemplo, es posible establecer los niveles de Zmapp en sangre del Dr. Brantly inmediatamente después de la primera dosis y entonces semanas y meses luego. Es también posible ahora fijar qué niveles de Zmapp, de anticuerpos naturales, o de anticuerpos inducidos por las vacunas sea suficiente prevenir una infección de Ebola. La prueba de los anticuerpos de Ebola conducto en menos de dos horas en un laboratorio en la fijación del campo con los instrumentos o el equipo mínimos. 

Las pruebas rápidas adicionales, similares a las pruebas de embarazo, se han desarrollado para determinar y para fijar rápidamente la actividad de Zmapp en 2-5 minutos. “Estas pruebas no sólo ayudarán en la fabricación y el control de calidad de Zmapp pero también prevenir cualquier márketing fraudulento de la droga,” dijo al Dr. Ali. 

El ADI también ha desarrollado las pruebas rápidas del antígeno y del anticuerpo del GP del virus de Ebola para ayudar rápidamente a determinar la exposición potencial al virus. Las pruebas rápidas, cuando son aprobadas por el FDA, se pueden utilizar en fijaciones del campo, cuidaron oficinas, farmacias, aeropuertos, o las bandas. Las pruebas no requieren ningún instrumento y se pueden utilizar por cualquier personal del laboratorio. El ADI es la primera compañía para desarrollar y para liberar varias pruebas de Ebola. El ADI está contacto la CDC y a los responsables de Sanidad en Tejas para donar algunos de estos estuches. “La disponibilidad de estos estuches debe ayudar a diagnosticar Ebola en seres humanos y los animales y tener en cuenta la prueba rápida de las diversas vacunas de Ebola,” dijo al Dr. Ali.

Source:

Alpha Diagnostic Int'l Inc