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Les scientifiques d'institut de Salk recensent l'objectif prometteur pour la demande de règlement de HIV/SIDA

Comme un dragon sommeillant, le VIH peut étendre en sommeil en cellules d'une personne pendant des années, éludant des demandes de règlement médicales seulement pour se réveiller et frapper à une date ultérieure, rapidement se reproduisant et détruisant le système immunitaire.

Les scientifiques à l'institut de Salk ont découvert une protéine neuve qui participe à la réplication active de VIH, comme détaillé dans la dernière question des gènes et du développement. La protéine neuve, Ssu72 appelé, fait partie d'un contact utilisé pour réveiller HIV-1 (le type le plus courant de VIH) de son assoupissement.

Plus de 35 millions de personnes mondiaux vivent avec le VIH et environ million de personnes meurent une année due à la maladie, selon l'Organisation Mondiale de la Santé. Il n'y a aucun remède, et tandis que le médicament régulier rend la maladie maniable, la demande de règlement peut avoir des effets secondaires sévères, n'est pas facilement disponible à chacun et n'exige pas un régiment au lequel peut être provocant pour que les patients adhèrent.

L'équipe a commencé en recensant une liste de 50 environ les protéines qui agissent l'un sur l'autre avec un VIH réputé de protéine produit des fripes appelées.

« Le virus ne peut pas vivre sans fripes, » dit le professeur de Katherine Jones, de Salk dans le laboratoire de biologie de réglementation et l'auteur supérieur de l'étude.

Les fripes agissent en tant que surveillance dans la cellule pour le virus, disant le virus quand l'environnement cellulaire est favorable pour sa réplication. Quand l'environnement est exact, les fripes donnent un coup de pied hors circuit la transcription des virus, le procédé par lequel le VIH affiche et reproduit ses synthons (ARN) pour écarter dans tout le fuselage.

Une des protéines sur la liste qui a attiré l'attention de Jones était Ssu72 (une phosphatase). Cette enzyme avait été montrée en levure pour affecter les machines de transcription. Assez Sure, son équipe a constaté que Ssu72 grippe directement pour faire de la frivolité et commence non seulement le procédé de transcription, mais produit également une boucle de contre-réaction pour construire le procédé.

Les « fripes sont comme une engine pour la réplication de VIH et Ssu72 revs vers le haut de l'engine, » dit Lirong Zhang, un des premiers auteurs et d'un chercheur de Salk. « Si nous visons cette interaction entre Ssu72 et fripes, nous pouvons pouvoir arrêter la réplication du VIH. »

Les découvertes étaient étonnantes à l'équipe parce que des fripes, une protéine relativement petite, ont été précédemment pensées pour avoir un rôle plus simple. Le laboratoire de Jones a précédemment découvert CycT1 la protéine, une autre protéine critique que des utilisations de fripes de commencer les opérations de reproduire le virus. « Après tout ces années, nous avons pensé que les fripes ont seulement eu cet un associé (CycT1), mais quand nous les avons regardées un peu plus dures, nous avons constaté qu'il aussi des grippages et stimulons la phosphatase Ssu72, qui règle juste avant une opération pour brancher le VIH, » il avons dit.

CycT1 est nécessaire pour le fonctionnement normal de cellules, ainsi ce peut ne pas être un objectif antiviral idéal. Cependant, l'équipe a constaté que Ssu72 n'est pas exigé pour préparer l'ARN pour la plupart des gènes de cellule hôte de la manière qu'il est employé par le VIH, lui effectuant un objectif potentiellement prometteur pour la pharmacothérapie.

« Beaucoup de protéines avec lesquelles les fripes agissent l'un sur l'autre sont essentielles pour la transcription cellulaire normale ainsi ceux ne peuvent pas être visées à moins que vous vouliez détruire les cellules normales, » dit le Co-premier auteur Yupeng Chen, un chercheur de Salk. « Ssu72 semble être différent-à mineurs de la manière qu'il est employé par VIH. »

Maintenant que l'équipe sait la protéine est particulièrement exigée pour la transcription de VIH, ils planification ensuite pour vérifier comment ils peuvent viser la protéine, par exemple en empêchant la capacité de Ssu72 donnez un coup de pied hors circuit le procédé de transcription. Ils examinent également si les infections à VIH latentes résultent des concentrations faibles de Ssu72 en posant des cellules de T. Et restez à l'écoute : le laboratoire est excité au sujet de vérifier d'autres associés neufs de cellule hôte des fripes qui ont été recensés dans cette étude.