과학자는 노후화와 neurodegenerative 질병에서 중요한 유전자의 작은 세트를 폭로합니다

노후화는 근위축성 측방 경화증 및 Alzheimer Parkinson 및 Huntington의 질병과 같은 neurodegenerative 질병 개발을 위한 (ALS) 가장 중요한 보편적인 위험 요소입니다. 이 리스크는 나이로 불균형으로 증가합니다, 그러나 아무도는 실제적으로 왜 모르지 않습니다.

노스웨스턴 대학교, Proteostasis Therapeutics, Inc.에서 과학자의 지금 팀은과 하버드 대학 몇몇 실마리를 폭로했습니다. 연구원은 방어적인 유전자의 질이 건강하기도 하고 더 오래된 인간의 두뇌에서 분자 chaperones를 쇠퇴이라고, 아닙니다 극적으로 칭했다는 것을 것을, 그리고 쇠퇴가 neurodegenerative 질병에 인간에서 더군다나이라고 가속된다는 것을 발견하는 첫번째 입니다.

분자 chaperones는 그(것)들을 지키는 세포에 보는 높게 보전한 유전자의 특별한 세트 및 단백질 손상을 방지해서 건강한 전체 유기체입니다.

연구원은 특히 100개의 유전자에 있는 쇠퇴, 모든 인간적인 분자 chaperone 유전자의 대략 1/3를 찾아냈습니다. 다음, 추가 연구 결과와 더불어, 그(것)들은 특히 나이 관련되는 neurodegeneration에서 관련시킨 28의 인간적인 유전자에 그 수를 아래로 키질했습니다. 이 중요한 유전자는 질병의 biomarker, 초기 표시기 및 새로운 치료학을 위한 표적을 기초를 제공합니다.

"신경학상 적자가 나타나기 훨씬 전에 노후화 식으로 하고 있는 방법 우리는 닥터, 어떤 문제든지의 경고를을," 말한 서북 리처드 I. Morimoto, 연구 결과에 고위 과학자의 사람을 말하는 biomarkers가 있는지 상상하십시오. "이것은 특히 세계의 많은 부분에 있는 평균 수명에 있는 증가를 고려하는 현저한 공구, 일 것입니다.

"사람이 나이 50이다는 것을, 그러나 우리가 그의 분자 chaperones를 떨어지것이라는 점을 것을 보고 단백질과 셀 방식 손상을 고치고 있지 않다는 것을 생각하. chaperones는이어 나이 85 또는 90 같이 더 많은 것 작동하. 그것은 의학 내정간섭이 도울 수 있었다 표시," 그 말했습니다입니다.

Morimoto는 분자 Biosciences의 부 및 예술과 과학의 Weinberg 서북 대학에 있는 생물 의학 연구를 위한 밥 학회의 디렉터에 있는 생물학의 빌과 Gayle 요리사 교수입니다.

"분자 chaperones 실제적으로 우리가 질병 가지고 있는 방벽입니다와 질병 없음 사이에서,"는 Morimoto는 말했습니다. "이 중요 시스템이 떨어지는 경우에, misfolded 손상한 단백질 지도하고, 결국 조직은 기능장애에 되고 정지합니다. 우리가 chaperones를 건강한 유지해서 좋은 경우에, 우리는 사람을 건강한 유지할 수 있어야."

연구 결과는 전표 세포 보고의 11월 6일 문제점에서 간행될 것입니다.

28 중요한 유전자의 부분망에 초점을 맞추기 위하여는, 과학자는 C. elegans의 기능적인 연구 결과와 더불어 neurodegenerative 질병 (Alzheimer, Parkinson 및 Huntington)에 두 건강한 개별 전부 및 그들에서 인간 두뇌 조직의 genomic 분석을, 투명한 회충 결합했습니다. (벌레에는 인간의 그것과 유사한 생화확적인 환경이 있고 인간적인 질병의 연구 결과를 위한 대중적인 연구 공구입니다.)

"우리의 놀람, 인간과 C. elegans의 연구 결과에서 결과에 저희에게 동일 것을 말했습니다 -- 332의 인간적인 유전자의 10% 세포 건강에 실제적으로 중요합니다," Morimoto는 말했습니다. "우리는 28의 유전자에 아래로 지금 입니다. 이것은 에 집중하기 위하여 실제적으로 말합니다 저희에게 무엇을."

건강하기도 하고 인간에 있는 neurodegenerative 질병에 분자 chaperones의 건강에 있는 극적인 쇠퇴를, 연구원은 체계적으로 관찰한 후에 및 개별적으로 C. elegans에 있는 모든 219의 chaperone 효력에는 동물의 기능에 유전자의 휴무 있던 무슨이 보기 위하여 유전자를 (neurodegenerative 질병 모형을 사용하는) "아래로" 두드렸습니다.

그(것)들은 세포에 단백질 misfolding 및 손상 방지에 중대한 C. elegans에 있는 16의 분자 chaperone 유전자의 부분망을 확인했습니다. 이 유전자는 28의 인간적인 "사촌" 유전자에 대응합니다.

인간은 대략 25,000의 유전자를 부호 매기고, 둘 것을 가장 중요한 무슨을에 소수 유전자에 어떤 프로세스든지 아래로 얻는 것은 과학자가 그들의 핑거를 도울 것입니다.

"한 줌 유전자를 강화하는 것이 훨씬 쉽습니다 그들과 같이 우리는 확인했습니다" Morimoto는 말했습니다. "다음 단계는 이 특정 chaperones의 쇠퇴를 위한 기초를 이해하고 그들의 쇠퇴를 방지하는 처리를 개발하기 위한 것입니다. 목표는 사람들에게 살아있는 forever를 만들고 그러나 오히려 수명 건강 경간을 더 가깝게 맞추는 것이 아닙니다 -- 살리는 삶의 질을 향상하기 위하여."

근원: 노스웨스턴 대학교

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