科学家找到小的套基因重要在老化和 neurodegenerative 疾病

老化是开发的 neurodegenerative 疾病最重大和最通用的风险系数,例如筋萎缩性侧部硬化症 (ALS)和阿耳茨海默氏的、帕金森的和亨廷顿疾病。 此风险不均衡地增加与年龄,但是没人为什么真知道。

现在科学家小组从西北大学, Proteostasis Therapeutics, Inc. 的和哈佛大学找到有些线索。 研究员是第一个发现防护基因的质量在更老的人脑子显著称分子妇女拒绝,健康和没有,并且加速拒绝在人以 neurodegenerative 疾病。

分子妇女是注意在细胞,保留他们的特殊套高度被保存的基因和整个有机体健康通过防止蛋白质故障。

研究员特别地查找了在 100 个基因的拒绝,所有人力分子妇女基因的大约三分之一。 然后,与另外的研究,他们吹开了该编号下来对在年龄关联 neurodegeneration 特别地介入的 28 个人力基因。 这些重要基因为生物标志、疾病早期的指示符和新的治疗学的一个目标提供一个基本类型。

“请想象我们是否有告诉警告医生的生物标志您如何执行根据老化,所有问题,在神经学缺乏出现之前”,说西北理查 I. Morimoto,其中一位这个研究的高级科学家。 “这是一个卓越的工具,特别是考虑在使用年限的增量在这个世界的许多地区。

“假设人员是年龄 50,但是我们看见他的分子妇女拒绝了和不修理蛋白质和蜂窝电话故障。 妇女是操作更多象年龄 85 或 90。 那是符号医疗干预可能帮助”,他说。

Morimoto 是在分子生物科学的米学院的部门和院长的生物比尔和 Gayle 厨师教授生物医学的研究对艺术和科学西北魏恩贝格学院。

“分子妇女确实是我们有在疾病的障碍和没有疾病之间”, Morimoto 说。 “如果此关键系统拒绝,它导致 misfolded 和损坏的蛋白质,并且组织最终变得不正常并且中断。 如果我们可以保持妇女健康,我们应该能保持这个人员健康”。

这个研究在日记帐细胞报表的 11月 6日问题将被发布。

要关注 28 个关键基因子网络,科学家结合对人脑组织的基因组分析,从两个健康单个和那些以 neurodegenerative 疾病 (阿耳茨海默氏的、帕金森的和亨廷顿的),与 C. elegans 的功能研究,一条透明蛔虫。 (这只蠕虫有一个生物化学的环境类似于那人并且是为人力疾病的研究的一个普遍的研究工具。)

“对于我们的意外,从人和 C. elegans 的研究的结果告诉我们同一件事情 -- 10% 的 332 个人力基因对细胞健康是确实重要”, Morimoto 说。 “现在我们是下来对 28 个基因。 这确实告诉我们怎样注重”。

在系统观察在分子妇女健康的严重的拒绝以后健康的人的和以 neurodegenerative 疾病,研究员和 “单个击倒”在 C. elegans 的全部 219 个妇女基因 (使用 neurodegenerative 疾病设计) 发现什么作用基因的缺勤有在动物的功能。

他们识别 16 个分子妇女基因子网络在对预防蛋白质 misfolding 和损坏至关重要对于这个细胞的 C. elegans 的。 这些基因对应于 28 个人力 “表兄弟”基因。

人输入大约 25,000 个基因,并且有所有进程下来很小数量的基因在什么将帮助科学家放置他们的手指是最重要的。

“提高几个基因是很更加容易的,例如那些我们识别”, Morimoto 说。 “下一个步骤将了解为这些特定妇女拒绝的基本类型和开发防止他们的拒绝的处理。 这个目标不是做人们活永远,但是接近相当匹配健康范围以寿命 -- 改进居住的生活水平”。

来源: 西北大学

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