科學家找到小的套基因重要在老化和 neurodegenerative 疾病

老化是開發的 neurodegenerative 疾病最重大和最通用的風險系數,例如筋萎縮性側部硬化症 (ALS)和阿耳茨海默氏的、帕金森的和亨廷頓疾病。 此風險不均衡地增加與年齡,但是沒人為什麼真知道。

現在科學家小組從西北大學, Proteostasis Therapeutics, Inc. 的和哈佛大學找到有些線索。 研究員是第一个發現防護基因的質量在更老的人腦子顯著稱分子婦女拒绝,健康和沒有,并且加速拒绝在人以 neurodegenerative 疾病。

分子婦女是注意在細胞,保留他們的特殊套高度被保存的基因和整個有機體健康通過防止蛋白質故障。

研究員特別地查找了在 100 個基因的拒绝,所有人力分子婦女基因的大約三分之一。 然後,與另外的研究,他們吹開了該編號下來對在年齡關聯 neurodegeneration 特別地介入的 28 個人力基因。 這些重要基因為生物標誌、疾病早期的指示符和新的治療學的一個目標提供一個基本類型。

「请想像我們是否有告訴警告醫生的生物標誌您如何執行根據老化,所有問題,在神經學缺乏出現之前」,說西北理查 I. Morimoto,其中一位這個研究的高級科學家。 「這是一個卓越的工具,特別是考慮在使用年限的增量在這個世界的許多地區。

「假設人員是年齡 50,但是我們看見他的分子婦女拒绝了和不修理蛋白質和蜂窩電話故障。 婦女是操作更多像年齡 85 或 90。 那是符號醫療干預可能幫助」,他說。

Morimoto 是在分子生物科學的米學院的部門和院長的生物比爾和 Gayle 廚師教授生物醫學的研究對藝術和科學西北魏恩貝格學院。

「分子婦女確實是我們有在疾病的障礙和沒有疾病之間」, Morimoto 說。 「如果此關鍵系統拒绝,它導致 misfolded 和損壞的蛋白質,并且組織最終變得不正常并且中斷。 如果我們可以保持婦女健康,我們應該能保持這個人員健康」。

這個研究在日記帳細胞報表的 11月 6日問題將被發布。

要關注 28 個關鍵基因子網絡,科學家結合對人腦組織的基因組分析,從兩個健康單個和那些以 neurodegenerative 疾病 (阿耳茨海默氏的、帕金森的和亨廷頓的),與 C. elegans 的功能研究,一條透明蛔蟲。 (這隻蠕蟲有一個生物化學的環境類似於那人并且是為人力疾病的研究的一個普遍的研究工具。)

「對於我們的意外,從人和 C. elegans 的研究的結果告訴我們同一件事情 -- 10% 的 332 個人力基因對細胞健康是確實重要」, Morimoto 說。 「現在我們是下來對 28 個基因。 這確實告訴我們怎樣注重」。

在系統觀察在分子婦女健康的嚴重的拒绝以後健康的人的和以 neurodegenerative 疾病,研究員和 「單個擊倒」在 C. elegans 的全部 219 個婦女基因 (使用 neurodegenerative 疾病設計) 發現什麼作用基因的缺勤有在動物的功能。

他們識別 16 個分子婦女基因子網絡在對預防蛋白質 misfolding 和損壞至關重要對於這個細胞的 C. elegans 的。 這些基因對應於 28 個人力 「表兄弟」基因。

人輸入大約 25,000 個基因,并且有所有進程下來很小數量的基因在什麼將幫助科學家放置他們的手指是最重要的。

「提高幾個基因是很更加容易的,例如那些我們識別」, Morimoto 說。 「下一個步驟將瞭解為這些特定婦女拒绝的基本類型和開發防止他們的拒绝的處理。 這個目標不是做人們活永遠,但是接近相當匹配健康範圍以壽命 -- 改進居住的生活水平」。

來源: 西北大學

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