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Sistemi diagnostici molecolari di EKF al presente alla riunione annuale di ampère

I sistemi diagnostici di EKF, la società globale di sistemi diagnostici, ha annunciato che i dirigenti anziani dai sistemi diagnostici molecolari di EKF compreso il CEO, Webb di Andrew, saranno presenti all'associazione per la riunione annuale molecolare di patologia (ampère) sulla cabina 1028, per discutere con i delegati i risultati preveduti della sua collaborazione della ricerca con il policlinico di Massachusetts (MGH). In virtù dell'accordo biennale, EKF molecolare svilupperà le alte analisi della sensibilità per la rilevazione della variazione genetica in cellule tumorali di circolazione (CTCs), facendo uso della sua tecnologia di arricchimento nel DNA di PointMan™. MGH convaliderà clinicamente PointMan in polmone, petto ed il cancro di interfaccia, facendo uso di CTCs ha isolato dal sangue di un paziente dallo strumento del Ctc-Chip di MGH.

PointMan™ fornisce una determinazione affidabile ed altamente sensibile della presenza o dell

PointMan™ fornisce una determinazione affidabile ed altamente sensibile della presenza o dell'assenza di mutazione nella sequenza del DNA. Credito di immagine: Sistemi diagnostici di EKF

Il Webb di Andrew, CEO sistemi diagnostici molecolari srl di EKF, ha commentato:

Questo lavoro recente segue gli studi pilota iniziali condotti da MGH che ha suggerito che PointMan possa individuare tre alleli mutanti in uno sfondo di 30.000 alleli selvaggio tipi, isolato da CTCs e da DNA senza cellula di circolazione. I miei colleghi Gary Dowthwaite, Product Manager e Port Victoria Wilson, gestore di sviluppo di affari ed io stanno aspettando con impazienza di discutere le opportunità potenziali di migliorare la gestione clinica dei pazienti, offerta tramite questa ulteriore collaborazione con MGH.

Per ulteriori informazioni sui sistemi diagnostici di EKF, visualizzi prego www.ekfdiagnostics.com.

Circa i sistemi diagnostici di EKF

Il plc delle tenute di sistemi diagnostici di EKF che comprende le marche di sistemi diagnostici di EKF, di genomica di EKF molecolare, del laboratorio di Stanbio, della tecnologia inc della separazione, di Diaspect e di Selah, si specializza nello sviluppo, nella produzione e nella distribuzione mondiale degli analizzatori di sangue di punto-de-cura per uso nella rilevazione e nella gestione del diabete, dell'anemia, del lattato e delle malattie riferite rene. La sua nuova divisione molecolare mette a fuoco sui sistemi diagnostici del tambuccio e molecolari. I prodotti di EKF sono venduti in più di 100 paesi intorno al globo, offrente oltre 30 serie di prodotti dello specialista attraverso il suo portafoglio di marca.

sistemi diagnostici di Punto-de-cura: La competenza di sistemi diagnostici di EKF' copre l'intera catena in vitro di sistemi diagnostici, da produzione di enzimi e di fermentazione, alla lavorazione liquida del reagente, progettazione ed edilizia di dispositivi diagnostici di livello internazionale e distribuzione dei kit rapidi della prova per le malattie infettive e la gravidanza. L'intervallo dell'analizzatore di EKF è utilizzato ampiamente negli ambulatori del GP, in farmacie, in banche del sangue, nelle cliniche di sport, in ospedali ed in laboratori per glucosio, il lattato, l'emoglobina, l'ematocrito e la misura di HbA1c.

 

Sistemi diagnostici del tambuccio: Nel marzo 2013 EKF ha installato una nuova divisione per mettere a fuoco sui sistemi diagnostici del tambuccio e molecolari - i sistemi diagnostici molecolari di EKF sviluppa le tecnologie per rilevazione del gene del cancro. Con la sua acquisizione di genomica con sede in Gran-Bretagna 360 ed offrendo i prodotti innovatori con il potenziale di cambiare le pratiche in vigore dell'estrazione e di rilevazione del DNA, EKF sta indirizzando il servizio a crescita rapida di sistemi diagnostici del tambuccio.

Le resistenze di sistemi diagnostici di EKF' si trovano nella sue ricerca e istallazioni industriali multinazionali, gruppi degli analisti con esperienza ed ingegneri in Germania, l'Irlanda, U.S.A. ed il Regno Unito e un quadro piombo da alcune di prime autorità del mondo nei sistemi diagnostici medici.

 

Circa PointMan™

PointMan™ fornisce una determinazione affidabile ed altamente sensibile della presenza o dell'assenza di mutazione nella sequenza del DNA. Le mutazioni sono associate con le malattie quali cancro e d'importanza la risposta del paziente al trattamento, conosciuto come la sanità personale.

PointMan™ funziona mirando alla PCR (reazione a catena della polimerasi) verso la sequenza mutante mentre sopprimere l'amplificazione (della sequenza non mutata e di questa del tipo selvaggio) significa che questi campioni arricchiti contengono artificialmente gli alti livelli di DNA mutato, miglioranti significativamente la rilevazione. Ciò determina la sensibilità della tecnologia di PointMan™ molto al di là della tecnologia esistente di PCR (PointMan™ può individuare 1 gene mutante in 100.000 copie normali del gene contro la tecnologia più vicina che individui 1 in 100).

Il risparmio di temi di PointMan™ quindi massimizza l'uso di più piccoli campioni di biopsia come pure permette la multiplazione delle mutazioni in una singola prova piuttosto che molte diverse prove come le tecnologie in competizione correnti fanno.

Citations

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