Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

La diagnose de SQI obtient le jeu de FDA pour lancer la Commission coeliaque aux USA

SQI Diagnostics Inc. (la « compagnie » ou « diagnose de SQI ») (TSX-V : SQD) (OTCQX : SQIDF) aujourd'hui annoncé qu'il a reçu l'avis que les Etats-Unis Food and Drug Administration (FDA) ont autorisé la compagnie pour lancer sa Commission coeliaque de propriété industrielle aux Etats-Unis (US).

« Nous sommes très enthousiastes pour avoir reçu le jeu de FDA, » a dit Andrew Morris, Président, diagnose de SQI. « Ce jeu jette les fondements à vendre dans le marché des États-Unis de notre test auto-immune diagnostique (IVD) in vitro plus neuf. » En plus de sa suite de FDA a libéré des analyses pour la maladie coeliaque et l'arthrite rhumatoïde, SQI établit un pipeline d'autres analyses auto-immune très demandées d'IVD, y compris une Commission quantitative de 12 plex pour le lupus, une Commission quantitative de 3 plex pour le vasculitis, et une Commission de 8 plex pour la maladie de Crohn. « Notre croissance du revenu pendant le dernier exercice a été réalisée par le développement des analyses multiplexées par coutume pour des sociétés pharmaceutiques et leurs organisations pour la recherche cliniques et récemment, du contrôle moléculaire sur les marchés de la santé animaux et humains. Ce jeu explique la capacité de la compagnie de réaliser la réussite sur le troisième marché de multiplexage dans lequel elle est impliquée : Développement auto-immune de test d'IVD, » a dit Morris. « Le jeu est également un élément important en lançant nos produits et services avec aboutir les sociétés pharmaceutiques globales, et les associés diagnostiques dans notre endroit plus neuf du contrôle moléculaire. »

La maladie coeliaque est une condition médicale dans laquelle la surface absorbante de l'intestin grêle est endommagée par le gluten, ayant pour résultat une incapacité du fuselage d'absorber des éléments nutritifs nécessaires pour des bonnes santés. Selon New England Journal de médicament, on l'estime que 1 dans 100 personnes aux Etats-Unis est affecté par la maladie coeliaque.

La Commission coeliaque de SQI est des tests diagnostique in vitro coeliaques d'Ig_plex DGP pour le dépistage semi-quantitatif des classes d'IgA et d'IgG d'immunoglobuline des anticorps au transglutaminase désamidé de peptide (DGP) et de tissu de gliadine (tTG) en sérum humain. Le test se destine pour l'usage dans les laboratoires cliniques comme aide dans le diagnostic de la maladie coeliaque conjointement avec d'autres laboratoire et découvertes cliniques, et exige l'utilisation d'un système du TM de sqid-X.

Le tourillon américain de la gastroentérologie a rapporté qu'autant de car 97% de souffrants coeliaques étaient non disgnostiqué. L'université de 2013 Américains des directives de gastroentérologie et l'association américaine de gastroentérologie recommandent que les tests pour anti-tTG et anti-DPG devraient faire partie d'essai individuel de série pour la maladie coeliaque. De plus, dans une étude récente de qualité Ontario de santé, on l'a indiqué que le test sérologique pour le tTg a augmenté de 500% à partir de 2004 à 2011.

Source:

SQI Diagnostics Inc.