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Le médicament anticancéreux neuf peut protéger les cellules normales contre la radiothérapie

Bien que les radiothérapies soient devenues beaucoup plus raffinées ces dernières années, ce reste un défi à les deux dosent suffisamment la tumeur tout en stockant le tissu environnant. Un médicament anticancéreux neuf, déjà dans le développement clinique, peut aider à aborder cette édition en protégeant les cellules normales - mais pas le cancer - contre les effets de la radiothérapie. La recherche, 14 novembre publié en thérapeutique moléculaire de cancer, autre propose que ce médicament puisse également être utile en traitant l'exposition au rayonnement accidentelle.

« C'était une rappe de la chance que que le médicament qui le plus effectivement a protégé les cellules et les tissus normaux contre la radiothérapie également a les propriétés anticancéreuses, de ce fait potentiellement augmentant l'index thérapeutique de la radiothérapie, » dit Ulrich Rodeck, M.D., Ph.D., professeur de la dermatologie et de l'oncologie cutanée de biologie et de radiothérapie à l'université de Thomas Jefferson, et à l'auteur supérieur sur l'étude.

En même temps que le premier Vitali Alexeev auteur, le Ph.D., le professeur adjoint, la dermatologie et la biologie cutanée, le M. Rodeck et les collègues ont vérifié cinq composés qui ont été montrés pour avoir les propriétés radiothérapie-protectrices dans des études plus tôt. Les chercheurs ont donné les souris une des cinq composés par jour avant et pendant plusieurs jours après radiothérapie. Un RTA appelé composé 408 a apparu de cet écran car un protecteur robuste de radiothérapie et son effet étaient comparables au seul médicament actuel reconnu par la FDA dans ce but. (Le médicament approuvé, amifostine appelé, cependant, a des effets secondaires d'un numéro comprenant la nausée sévère ou vomir cela de lui effectuer un choix désagréable pour des cliniciens.) Des sites qui sont habituellement les plus susceptibles des dommages causés par les radiations comprenant l'intestin et les globules sanguins dans la moelle osseuse les deux ont été protégés chez les souris traitées avec RTA 408.

Utilisant les cellules de cancer de la prostate humaines s'élevant chez les souris, les chercheurs ont également prouvé que RTA 408 ne s'est pas entretenu protection contre les radiations aux cellules cancéreuses. En fait, quand RTA 408 était seul donné, sans radiothérapie, il a également ralenti l'accroissement des greffes humaines de cancer de la prostate chez les souris. En association, il a davantage amplifié les effets inhibiteurs de croissance tumorale de la radiothérapie.

« Il était réellement passionnant pour voir, » dit M. Rodeck, « que la combinaison de la radiothérapie et du RTA-408 plus effectivement a empêché la croissance tumorale comparée à employer un ou l'autre en tant que modalités thérapeutiques uniques. »

Le M. Rodeck et collègues planification pour continuer à se démêler les soutiens moléculaires de ces effets radiothérapie-protecteurs afin de comprendre comment exact ce composé fonctionne et comment son mécanisme d'action pourrait être amélioré pour des applications cliniques.

RTS 408 actuel est développé par des pharmaceutiques de REATA pour un certain nombre d'applications cliniques, y compris un essai inscrivant actuel des patients pour une forme topique du médicament appliqué aux patients qui remarquent la dermite de radiothérapie.

Source:

Thomas Jefferson University