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Santé Canada pour examiner la preuve sur la sécurité d'une utilité à long terme des sang-diluants d'ordonnance

La Santé Canada se rend compte de et examinera la preuve neuve sur la sécurité d'une utilité à long terme des clopidogrels de sang-diluants d'ordonnance (Plavix) et de prasugrel (Effient).

Les Clopidogrels et le prasugrel réduisent le risque de caillots sanguins dans les patients qui ont eu une crise cardiaque, une rappe ou des maladies associées de caillots sanguins. Le Double traitement antiplaquette est l'utilisation d'un sang plus mince en combination avec l'ASA (acide acétylsalicylique ou Aspirin). C'est implantation du stent coronarienne suivante utilisée généralement pour réduire le risque de caillots sanguins. Les armatures intra-artérielles Coronariennes sont des tubes minuscules qui sont implantés dans les artères du coeur étroites ou faibles pour mettre à jour le flux sanguin au coeur.

Il est important de noter que la Santé Canada n'a pas tiré des conclusions neuves ou émis des recommandations concernant la sécurité de clopidogrels ou de prasugrel à ce moment. Les avantages des clopidogrels et du prasugrel dans la protection contre des caillots sanguins continuent à être supérieurs à leurs risques une fois utilisés comme dirigés.

La preuve neuve est de la Double Étude Antiplaquette (DAPT) de Traitement, un test clinique de grande puissance et multinational qui a évalué 12 contre 30 mois d'utilisation de clopidogrels ou de prasugrel avec l'ASA, connu sous le nom de double traitement antiplaquette. L'étude a regardé comment ces médicaments peuvent éviter des caillots sanguins dans les patients avec des armatures intra-artérielles coronariennes. Ses découvertes ont été récent publiées dans New England Journal de Médicament.

La Santé Canada évalue l'information préliminaire de l'étude, qui a constaté que 30 mois de double traitement antiplaquette étaient avantageux en réduisant des caillots sanguins et des crises cardiaques relativement à 12 mois, mais a vu une augmentation des morts dues aux causes non-cardiovasculaires dans le groupe de 30 mois contre le groupe de douze mois.

La Santé Canada continuera à évaluer les informations disponibles de cet essai avec l'autre information, et se rend compte de la transmission récente publiée par les États-Unis Food and Drug Administration. La Santé Canada prendra une mesure appropriée basée sur les résultats de la révision une fois qu'elle est complète, y compris communiquer les informations sur la sécurité neuves aux professionnels de santé et aux Canadiens selon les besoins.

Les Patients présentant des questions ou préoccupations au sujet de leur double traitement antiplaquette devraient parler à leur docteur. Les Patients ne devraient pas cesser d'utiliser les clopidogrels et le prasugrel à moins que conformément à l'avis de leur professionnel de la santé. L'Arrêt de la demande de règlement peut augmenter le risque de caillots sanguins, qui peuvent être mortels.

Santé Canada de SOURCE