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Les pharmaceutiques d'Auxilium présente à STENDRA des caractéristiques cliniques pour la demande de règlement d'ED au contact scientifique de SMSNA

Auxilium Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ : AUXL), une compagnie biopharmaceutical de spécialité, aujourd'hui annoncée que des caractéristiques ont été présentées concernant l'utilisation des tablettes® de STENDRA (avanafil) pour la demande de règlement du dysfonctionnement érectile (ED) au contactth scientifique de l'automne 20 annuel de la société sexuelle de médicament de l'Amérique du Nord (SMSNA) retenue à Miami à partir des 20-23 novembre 2014.

Séances modérées d'affiche sur les analyses neuves incluses de STENDRA de l'étude 501 qui aident à activer une meilleure compréhension du profil clinique de STENDRA et de la période approuvée par le FDA de gestion de dès approximativement 15 mn avant activité sexuelle.

« Dans ma pratique, je vois les patients d'ED qui recherchent un coffre-fort et un traitement efficace avec un début rapide d'action et d'un profil favorable d'effet secondaire, » ai dit Laurence H. Belkoff, D.O., M.Sc., F.A.C.O.S., Président du service des cabinets de consultation de spécialité et la Division de l'urologie à l'université de Philadelphie du médicament Osteopathic. « Ces découvertes d'étude autres renforcent que STENDRA est une option de traitement adapté avec la capacité de fournir une indemnité signicative aux hommes souffrant de l'ED et un début rapide d'action chez beaucoup d'hommes dès approximativement 15 mn avant activité sexuelle. »

Les points culminants d'information à présenter comprennent :

  • Une analyse d'après cela des caractéristiques d'un controlé par le placebo, étude de la phase 4 de STENDRA a évalué les hommes qui ont eu au moins une tentative de rapports dans un délai d'approximativement 15 mn de prendre le médicament. Les doses STENDRA 100 et 200mg ont expliqué statistiquement l'importante amélioration dans le début de l'effet erectogenic à approximativement 15 mn de comparé au placebo, avec une moyenne proportion de selon-patient de tentatives sexuelles qui ont eu comme conséquence au moins un rapports couronnés de succès dans un délai d'approximativement 15 mn après le dosage de 73,3 pour cent et de 71,5 pour cent, respectivement.
  • Résultats d'une étude examinant la proportion des hommes avec l'ED que les rapports couronnés de succès rapportés dans les trois premières doses de STENDRA ont montré à plus de 60 pour cent de rapports couronnés de succès rapportés de patients dans les trois premières doses de STENDRA. Ceci rivalise à environ 40 pour cent avec le placebo. Une réussite rapportée plus élevée du pourcentage (75 pour cent pour STENDRA contre 56 pour cent pour le placebo) aussi après toute dose.

 

Source:

Auxilium Pharmaceuticals, Inc.