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I prodotti farmaceutici di Auxilium presenta a STENDRA i dati clinici per il trattamento di ED alla riunione scientifica di SMSNA

Auxilium Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: AUXL), una società biofarmaceutica di specialità, oggi annunciata che i dati sono stati presentati per quanto riguarda l'uso delle compresse® di STENDRA (avanafil) per il trattamento di disfunzione erettile (ED) alla riunioneth scientifica di caduta annuale 20 della società sessuale della medicina dell'America settentrionale (SMSNA) tenuta a Miami dal 20-23 novembre 2014.

Sessioni moderate del manifesto analisi incluse di STENDRA sulle nuove dallo studio 501 che contribuiscono a permettere ad una migliore comprensione del profilo clinico di STENDRA e del periodo approvato dalla FDA dell'amministrazione fin da circa 15 minuti prima di attività sessuale.

“Nella mia pratica, vedo i pazienti di ED che stanno cercando un trattamento sicuro ed efficace con un inizio rapido di atto e di un profilo favorevole di effetto secondario,„ ho detto Laurence H. Belkoff, D.O., M.Sc., F.A.C.O.S., presidente del dipartimento degli ambulatori di specialità e la divisione dell'urologia all'istituto universitario di Filadelfia di medicina osteopatica. “Questi risultati di studio ulteriori rinforzano che STENDRA è un'opzione appropriata del trattamento con la capacità di fornire un vantaggio significativo agli uomini che soffrono da ED e un inizio rapido di atto in molti uomini fin da circa 15 minuti prima dell'attività sessuale.„

I punti culminanti delle informazioni da presentare includono:

  • Post hoc un'analisi dei dati da un controllato a placebo, studio di fase 4 di STENDRA ha valutato gli uomini che hanno avuti almeno un tentativo di richieste in circa 15 minuti di cattura del farmaco. Le dosi STENDRA 100 e 200mg hanno dimostrato statisticamente il miglioramento significativo nell'inizio di effetto erectogenic a circa 15 minuti rispetto rispettivamente a placebo, ad una proporzione media del per-paziente di tentativi sessuali che hanno provocato almeno una riuscita richiesta in circa 15 minuti dopo un dosaggio di 73,3 per cento e di 71,5 per cento.
  • I risultati di uno studio che esamina la percentuale di uomini con ED che ha riferito le riuscite richieste all'interno delle prime tre dosi di STENDRA hanno mostrato più di 60 per cento dei pazienti riferiti le riuscite richieste all'interno delle prime tre dosi di STENDRA. Ciò paragona a circa 40 per cento a placebo. Un'più alta percentuale (75 per cento per STENDRA contro 56 per cento per placebo) egualmente ha riferito il successo dopo tutta la dose.

 

Source:

Auxilium Pharmaceuticals, Inc.