Demande de règlement Neuve pour des travaux de Syndrome de Marfan ainsi que bêtas inhibiteurs

L'auteur d'Université de Saint Louis de New England Journal d'article de Médicament dit que choix de médicament dépend du patient

Une demande de règlement neuve pour le Syndrome de Marfan, une maladie génétique rare qui peut mener aux problèmes cardiaques, des travaux ainsi que le traitement médical actuel recommendé, bêtas inhibiteurs, selon un article dans New England Journal de Médicament.

Angela Sharkey, M.D., professeur de la pédiatrie à l'Université de Saint Louis, et à un auteur d'étude, a dit les chercheurs trouvés losartan, qui avaient été plus pertinents dans un modèle animal de Syndrome de Marfan, était également pertinente à une dose élevée de l'aténolol de bêta inhibiteur.

« Tandis Qu'il peut y avoir certains patients qui répondent mieux à un médicament ou à un autre, nous n'avons trouvé aucune preuve qui losartan est supérieur à l'aténolol, un bêta inhibiteur actuel prescrit pour le Syndrome de Marfan, » a dit Sharkey, qui a été honoré plus tôt cette année en tant que Héros de la Fondation de Marfan d'un Coeur. « Losartan semble être une alternative thérapeutique raisonnable pour les patients qui ne peuvent pas prendre les bêtas inhibiteurs, qui pourraient donner à des médecins une autre option pour traiter une maladie génétique rare et débilitante. »

Les Deux médicaments sont conçus pour détendre les vaisseaux sanguins ainsi le coeur ne doit pas fonctionner en tant que dur pour pomper le sang par le fuselage. L'Aténolol ralentit la fréquence cardiaque, qui diminue la pression sanguine et losartan empêche certains produits naturels dans le fuselage de serrer les parois de vaisseau sanguin.

L'essai multisite et financé par NIH a suivi 608 patients entre les âges pendant 6 mois et 25 ans qui avaient agrandi les aortes (le sang transportant d'artère principale au fuselage) pendant trois années. Tous ont reçu losartan, le médicament d'investigation, ou une dose plus élevée d'aténolol qu'est type prescrit.

Les Patients dans les deux groupes de demande de règlement n'ont affiché aucune différence dans le taux de croissance de leurs aortes.

Supplémentaire, l'incidence de la chirurgie de racine aortique, la dissection aortique, ou la mort n'ont pas différé entre les groupes de demande de règlement.

Affectant 1 dans 5.000 personnes, le Syndrome de Marfan est une maladie qui affecte les tissus conjonctifs du fuselage. Ceux qui ont le Syndrome de Marfan type sont grands et minces, avec de longs membres. Le Syndrome de Marfan peut prendre un péage sur beaucoup de différentes parties du fuselage comprenant le coeur, les vaisseaux sanguins, les os et les yeux.

La délivrance cardiaque la plus sérieuse, hypertrophie de l'aorte, peut être potentiellement mortelle pendant qu'elle peut mener à la dissection ou au déchirement de l'aorte. Tandis Qu'il n'y a aucun remède pour le Syndrome de Marfan, les aspects cardiaques de la maladie sont managés avec le médicament et le traitement chirurgical préventif.

Source : Université de Saint Louis