Nuovo trattamento per gli impianti di Sindrome di Marfan come pure betabloccanti

L'autore di Saint Louis University di New England Journal dell'articolo della Medicina dice che scelta del farmaco dipende dal paziente

Un nuovo trattamento per la Sindrome di Marfan, una malattia genetica rara che può piombo ai problemi del cuore, impianti come pure la terapia medica corrente raccomandata, betabloccanti, secondo un articolo in New England Journal di Medicina.

Angela Sharkey, M.D., il professor della pediatria alla Saint Louis University e ad un autore di studio, ha detto i ricercatori trovati losartan, che erano stati più efficaci in un modello animale della Sindrome di Marfan, era ugualmente efficace ad una dose elevata del atenolol betabloccante.

“Mentre ci possono essere pazienti sicuri che rispondono meglio ad una droga o ad un altro, non abbiamo trovato prova che losartan fosse superiore al atenolol, un betabloccante corrente prescritto per la Sindrome di Marfan,„ ha detto Sharkey, che è stato onorato all'inizio di quest'anno come l'Eroe delle Fondamenta di Marfan con un Cuore. “Losartan sembra essere un trattamento alternativo ragionevole per i pazienti che non possono catturare i betabloccanti, in grado di dare a medici un'altra opzione per trattare una malattia genetica rara e debilitante.„

Entrambi I farmaci sono destinati per rilassarsi i vasi sanguigni in modo dal cuore non deve lavorare come duro per pompare il sangue attraverso l'organismo. Atenolol rallenta la frequenza cardiaca, che fa diminuire la pressione sanguigna e losartan impedisce determinate sostanze naturali nell'organismo il rafforzamento delle pareti del vaso sanguigno.

Il multi-sito, a prova fondata NIH ha seguito 608 pazienti fra le età 6 mesi e 25 anni che avevano ingrandetto le aorte (il sangue di trasporto dell'arteria principale all'organismo) per tre anni. Tutti hanno ricevuto losartan, il farmaco d'investigazione, o una dose elevata del atenolol che è prescritto tipicamente.

I Pazienti in entrambi i gruppi del trattamento non hanno evidenziato differenza nel tasso di crescita delle loro aorte.

Ulteriormente, l'incidenza della chirurgia della aortico-root, la dissezione aortica, o la morte non hanno differito fra i gruppi del trattamento.

Pregiudicando 1 in 5,000 persone, la Sindrome di Marfan è una malattia che pregiudica i tessuti connettivi dell'organismo. Coloro che ha tipicamente Sindrome di Marfan sono alti e sottili, con gli arti lunghi. La Sindrome di Marfan può catturare un tributo su molte parti del corpo differenti compreso il cuore, i vasi sanguigni, le ossa e gli occhi.

L'emissione cardiaca più seria, ingrandimento dell'aorta, può essere pericolosa mentre può piombo alla dissezione o allo strappo dell'aorta. Mentre non c'è maturazione per la Sindrome di Marfan, gli aspetti cardiaci della malattia sono gestiti con il farmaco e la terapia chirurgica profilattica.

Sorgente: Saint Louis University