O tratamento Novo para a síndrome de Marfan trabalha assim como beta construtores

O autor da Universidade do Saint Louis de New England Journal do artigo da Medicina diz que escolha da medicamentação depende do paciente

Um tratamento novo para a síndrome de Marfan, uma doença genética rara que possa conduzir aos problemas do coração, trabalhos assim como a terapia médica actualmente recomendada, beta construtores, de acordo com um artigo em New England Journal da Medicina.

Angela Sharkey, M.D., professor da pediatria na Universidade do Saint Louis, e em um autor do estudo, disse os pesquisadores encontrados losartan, que tinham sido mais eficazes em um modelo animal da síndrome de Marfan, era ingualmente eficaz a uma dose alta do atenolol do beta construtor.

“Quando puder haver determinados pacientes que respondem melhor a uma droga ou a outra, nós não encontramos nenhuma evidência que losartan é superior ao atenolol, um beta construtor prescrito actualmente para a síndrome de Marfan,” disse Sharkey, que foi honrado no começo desse ano como o Herói da Fundação de Marfan com um Coração. “Losartan parece ser um tratamento alternativo razoável para os pacientes que não podem tomar os beta construtores, que poderiam dar a médicos uma outra opção para tratar uma doença genética rara e debilitante.”

Ambas As medicamentações são projectadas relaxar os vasos sanguíneos assim que o coração não tem que trabalhar como duramente para bombear o sangue através do corpo. Atenolol retarda a frequência cardíaca, que diminui a pressão sanguínea e losartan impede que determinadas substâncias naturais no corpo apertem as paredes do vaso sanguíneo.

O multi-local, experimentação NIH-financiada seguiu 608 pacientes entre idades 6 meses e 25 anos que tinha ampliado as aortas (o sangue levando da artéria principal ao corpo) por três anos. Todos receberam losartan, a medicamentação de investigação, ou uma dose mais alta do atenolol do que é prescrito tipicamente.

Os Pacientes em ambos os grupos do tratamento não mostraram nenhuma diferença na taxa de crescimento de suas aortas.

Adicionalmente, a incidência da cirurgia da aórtico-raiz, a dissecção aórtica, ou a morte não diferiram entre grupos do tratamento.

Afetando 1 em 5.000 povos, a síndrome de Marfan é uma doença que afecte os tecidos conjuntivos do corpo. Aqueles que têm a síndrome de Marfan tipicamente são altos e finos, com membros longos. A síndrome de Marfan pode tomar um pedágio em muitas partes diferentes do corpo que inclui o coração, os vasos sanguíneos, os ossos e os olhos.

A edição cardíaca a mais séria, ampliação da aorta, pode ser risco de vida enquanto pode conduzir à dissecção ou ao rasgo da aorta. Quando não houver nenhuma cura para a síndrome de Marfan, os aspectos cardíacos da doença estão controlados com medicamentação e terapia cirúrgica profiláctica.

Source: Universidade do Saint Louis