El Nuevo tratamiento para el síndrome de Marfan trabaja así como los moldes beta

El autor de la Universidad del Saint Louis de New England Journal del artículo del Remedio dice que opción de la medicación depende de paciente

Un nuevo tratamiento para el síndrome de Marfan, una enfermedad genética rara que puede llevar a los problemas del corazón, los trabajos así como la terapia médica actualmente recomendada, moldes beta, según un artículo en New England Journal del Remedio.

Angela Sharkey, M.D., profesor de la pediatría en la Universidad del Saint Louis, y un autor del estudio, dijo a los investigadores encontrados losartan, que habían sido más efectivos en un modelo animal del síndrome de Marfan, era igualmente efectiva a una alta dosis del atenolol del molde beta.

“Mientras Que puede haber ciertos pacientes que responden mejor a una droga o a otra, no encontramos ninguna prueba que losartan es superior al atenolol, un molde beta prescrito actualmente para el síndrome de Marfan,” dijo a Sharkey, que fue honrado a principios de este año como el Héroe del Asiento de Marfan con un Corazón. “Losartan aparece ser un tratamiento alternativo razonable para los pacientes que no pueden tomar a los moldes beta, que podrían dar a médicos otra opción para tratar una enfermedad genética rara y debilitante.”

Ambas medicaciones se diseñan para relajar los vasos sanguíneos así que el corazón no tiene que trabajar como difícilmente para bombear sangre a través del cuerpo. Atenolol reduce el ritmo cardíaco, que disminuye la presión arterial y losartan evita que ciertas substancias naturales en el cuerpo aprieten las paredes del vaso sanguíneo.

El multi-sitio, juicio NIH-financiada siguió a 608 pacientes entre las edades 6 meses y 25 años que habían aumentado las aortas (la sangre que lleva de la arteria principal al cuerpo) por tres años. Todos recibieron losartan, la medicación de investigación, o una dosis más alta del atenolol que se prescribe típicamente.

Los Pacientes en ambos grupos del tratamiento no mostraron ninguna diferencia en el índice de crecimiento de sus aortas.

Además, la incidencia de la cirugía de la aórtico-raíz, la disección aórtica, o la muerte no difirieron entre los grupos del tratamiento.

Afectando a 1 en 5.000 personas, el síndrome de Marfan es una enfermedad que afecta a los tejidos conectivos del cuerpo. Los que tienen síndrome de Marfan típicamente son altos y finos, con los limbos largos. El síndrome de Marfan puede tomar un peaje en muchas diversas partes del cuerpo incluyendo el corazón, los vasos sanguíneos, los huesos y los aros.

La edición cardiaca más seria, ampliación de la aorta, puede ser peligrosa para la vida mientras que puede llevar a la disección o a rasgar de la aorta. Mientras Que no hay vulcanización para el síndrome de Marfan, los aspectos cardiacos de la enfermedad se manejan con la medicación y la terapia quirúrgica profiláctica.

Fuente: Universidad del Saint Louis