L'étude fournit la validation de principe pour les anticorps se développants contre des virus humains

Les scientifiques vérifiant le hantavirus potentiellement mortel ont employé une approche nouvelle à développer les anticorps protecteurs contre elle. Leur travail, publié en édition en ligne d'aujourd'hui de médicament de translation de la Science, fournit la validation de principe pour produire des anticorps contre une large gamme de virus humains.

Cause de Hantaviruses une condition connue sous le nom de syndrome pulmonaire de hantavirus (HPS), qui a un régime de fatalité de cas de 35-40 pour cent. Actuel il n'y a aucun vaccin, prophylactics, ou thérapeutique qualifié pour éviter ou traiter cette maladie hautement pathogène.

Cette recherche impliquée l'utilisation des vaches « transchromosomal » particulièrement multipliées qui ont été conçues pour produire les anticorps entièrement humains. Les chercheurs ont immunisé la première fois les vaches avec des vaccins d'ADN visant deux types des hantaviruses, du virus des Andes et de virus de Nombre de péché. Le plasma rassemblé par équipe des vaches, épuré les anticorps humains d'IgG, et déterminé le matériau sa capacité de neutraliser les deux virus différents.

Les anticorps humains purifiés ont eu « l'activité de neutralisation efficace contre les deux hantaviruses, » selon le papier écrivent d'abord, geai W. Hooper, Ph.D, de l'institut de recherches médical de l'armée américaine Des maladies infectieuses (USAMRIID).

Pour évaluer l'efficacité des anticorps, l'équipe de Hooper avait l'habitude un modèle de hamster de virus des Andes, la cause prédominante des HP en Amérique du Sud et le seul hantavirus connu pour être personnelle transmis. L'infection des hamsters syriens avec le virus des Andes, comme expliqué dans des études plus tôt à USAMRIID, a comme conséquence une maladie qui imite attentivement des HP humains dans le temps d'incubation, des sympt40mes de détresse respiratoire, et la pathologie de la maladie. Ceci lui effectue un système idéal pour évaluer la faisabilité des stratégies post-exposition de protection.

Comme décrit dans la publication, sept de huit hamsters ont traité avec le produit survécu sans des signes de la maladie. En revanche, chacun des huit hamsters a traité avec le contrôle l'IgG qu'humain épuré des vaches transchromosomal non vaccinées a développé des HP mortels. Des expériences assimilées ont été effectuées expliquant que les anticorps humains purifiés ont également protégé les hamsters immunodéprimés contre la maladie mortelle provoquée par le virus de Nombre de péché. Ce virus, qui entraîne des HP aux USA et au Canada, a été associé aux manifestations notables de hantavirus, y compris le boîtier des cas au stationnement national de Yosemite en 2012.

Récent, selon Hooper, les scientifiques au Chili ont eu une certaine réussite en employant le plasma convalescent des survivants de HP pour traiter la maladie, qui propose qu'une approche polyclonale d'anticorps à la demande de règlement soit faisable. Cependant, le plasma immunisé est dans l'alimentation courte et doit être apparié au groupe sanguin de chaque patient. Les vaches transchromosomal employées par le collaborateur d'USAMRIID que SAB Biotherapeutics, Inc. donnent l'occasion de produire de grandes quantités d'anticorps qui sont entièrement « être humain, » signifiant elles ne seront pas vues en tant qu'antigène étranger par le système immunitaire humain.

Selon les auteurs, c'est un avantage important par rapport à d'autres approches polyclonales animal-dérivées d'anticorps à la demande de règlement de la maladie, où l'anticorps doit être préparé avec des enzymes au « despeciate » les anticorps pour éviter une condition connue sous le nom de maladie sérique. D'ailleurs, il est possible que l'IgG humain sera capable de l'interaction avec le système immunitaire humain à neutraliser et le virus clair des voies qui despeciated des anticorps ne peut pas.

« Cette étude représente la première fois que des vaccins d'ADN ont été employés pour produire une réaction hyperimmunized dans une grande substance animale productrice d'anticorps humaine, » a dit Eddie Sullivan, cadre supérieur de SAB Biotherapeutics, Inc. « en outre, l'exposition d'études des animaux que l'anticorps humain est protecteur dans le modèle animal présenté. »

Selon Sullivan, cette technologie peut être employée pour répondre rapidement à beaucoup de types de maladies, comme temps de développement de la première vaccination au haut-titre, anticorps polyclonal entièrement humain est juste quelques mois. Il a ajouté que chaque animal peut produire jusqu'aux plusieurs centaines ou même de les doses mille êtres humains d'anticorps par mois, rendant la plate-forme très évolutive, basé sur des caractéristiques à partir de ceci et d'autre étudie.

Les « anticorps monoclonaux visant des agents infectieux sont les plus efficaces une fois combinés dans des cocktails, » a dit Hooper. « Les vaches transchromosomal nous permettent de produire rapidement de grandes quantités d'anticorps polyclonaux qui sont, en vigueur, les cocktails naturels visant les agents spécifiques de danger comme le virus des Andes et le virus de Nombre de péché. »

Maintenant que la validation de principe a été expliquée, Hooper a dit, la prochaine opération est de fixer le financement et l'approbation pour des tests cliniques de la phase I chez l'homme pour évaluer le profil de sécurité des anticorps.