El estudio proporciona la prueba del concepto para los anticuerpos que se convierten contra patógeno humanos

Los científicos que investigaban el hantavirus potencialmente mortal han utilizado un nuevo enfoque a desarrollar los anticuerpos protectores contra él. Su trabajo, publicado en la edición en línea de hoy del remedio de translación de la ciencia, proporciona la prueba del concepto para producir los anticuerpos contra una amplia gama de patógeno humanos.

Causa de Hantaviruses una condición conocida como síndrome pulmonar del hantavirus (HPS), que tiene un índice de fatalidad de caso del 35-40 por ciento. No hay actualmente vacunas, prophylactics, o terapéutica autorizado para prevenir o para tratar esta enfermedad altamente patógena.

Esta investigación implicó el uso de las vacas “transchromosomal” especialmente criadas que se han dirigido para producir los anticuerpos completo humanos. Los investigadores primero inmunizaron las vacas con las vacunas de la DNA que apuntaban dos tipos de hantaviruses, de virus de los Andes y de virus de Nombre del pecado. El plasma cerco personas de las vacas, purificado los anticuerpos humanos de IgG, y probado el material para que su capacidad neutralice los dos diversos virus.

Los anticuerpos humanos purificados tenían de “actividad neutralización potente contra ambos hantaviruses,” según el primer autor del papel, Jay W. Hooper, Ph.D, del instituto de investigación médica del ejército americano De las enfermedades infecciosas (USAMRIID).

Para fijar la eficacia de los anticuerpos, las personas de Hooper utilizaron un modelo del hámster del virus de los Andes, la causa predominante de HPS en Suramérica y el único hantavirus sabido para ser personales transmitido. La infección de hámsteres sirios con el virus de los Andes, como se demuestra en estudios anteriores en USAMRIID, da lugar a una enfermedad que imite de cerca HPS humano en tiempo de la incubación, síntomas de la señal de socorro respiratoria, y patología de la enfermedad. Esto le hace un sistema ideal para evaluar la viabilidad de las estrategias de post-exposición de la protección.

Según lo descrito en la publicación, siete de ocho hámsteres trataron con el producto sobrevivido sin signos de la enfermedad. En cambio, los ocho hámsteres trataron con el ser humano del mando que IgG purificado de vacas transchromosomal sin vacunar desarrolló HPS mortífero. Los experimentos similares fueron realizados que demostraban que los hámsteres immunosuppressed también protegidos humanos purificados de los anticuerpos contra la enfermedad mortífera causada por el virus de Nombre del pecado. Este virus, que causa HPS en los E.E.U.U. y el Canadá, se ha asociado a brotes notables del hantavirus, incluyendo el atado de casos en el parque nacional de Yosemite en 2012.

Recientemente, según Hooper, los científicos en Chile han tenido cierto éxito al usar plasma convaleciente de sobrevivientes de HPS para tratar la enfermedad, que sugiere que una aproximación policlonal del anticuerpo al tratamiento sea posible. Sin embargo, el plasma inmune está en la escasez y se debe igualar al tipo de la sangre de cada paciente. Las vacas transchromosomal usadas por el colaborador de USAMRIID que SAB Biotherapeutics, Inc. ofrece la oportunidad de producir una gran cantidad de anticuerpos que sean completo “ser humano,” significando ellas no serán vistas como antígeno no nativo por el sistema inmune humano.

Según los autores, esto es una ventaja importante sobre otras aproximaciones policlonales animal-derivadas del anticuerpo al tratamiento de la enfermedad, donde el anticuerpo se debe tratar con las enzimas al “despeciate” los anticuerpos para prevenir una condición conocida como enfermedad de suero. Por otra parte, es posible que el IgG humano será capaz de obrar recíprocamente con el sistema inmune humano a neutralizar y no puede el virus sin obstrucción de las maneras que despeciated los anticuerpos.

“Este estudio representa que las vacunas de la DNA se han utilizado para producir una reacción hyperimmunized en una especie animal grande anticuerpo-que producía del ser humano,” dijo la primera vez a Eddie Sullivan, director general de SAB Biotherapeutics, Inc. “además, la demostración de los estudios animales que el anticuerpo humano es protector en el modelo animal presentado.”

Según Sullivan, esta tecnología se puede utilizar para responder rápidamente a muchos tipos de enfermedades, como el tiempo de revelado a partir de la primera vacunación al alto-título, anticuerpo policlonal completo humano es apenas algunos meses. Él agregó que cada animal puede producir hasta varios cientos o aún las dosis de mil seres humanos del anticuerpo por mes, haciendo la plataforma muy escalable, sobre la base de datos de esto y otro estudia.

Los “anticuerpos monoclonales que apuntan agentes infecciosos son los más efectivos cuando están combinados en los cócteles,” dijo Hooper. “Las vacas transchromosomal permiten que produzcamos rápidamente una gran cantidad de anticuerpos policlonales que sean, en efecto, cócteles naturales que apuntan a agentes específicos de la amenaza como el virus de los Andes y el virus de Nombre del pecado.”

Ahora que la prueba del concepto se ha demostrado, Hooper dijo, el paso siguiente es asegurar el financiamiento y la aprobación para las juicios clínicas de la fase I en seres humanos para fijar el perfil de seguro de los anticuerpos.