Advertencia: Esta página es una traducción de esta página originalmente en inglés. Tenga en cuenta ya que las traducciones son generadas por máquinas, no que todos traducción será perfecto. Este sitio Web y sus páginas están destinadas a leerse en inglés. Cualquier traducción de este sitio Web y su páginas Web puede ser imprecisa e inexacta en su totalidad o en parte. Esta traducción se proporciona como una conveniencia.

Niños con el cambio en el gen de SUFU más probablemente para desarrollar el tumor de cerebro

El síndrome de Gorlin causa un riesgo creciente de desarrollar los cánceres de la piel y, raramente, en el cerebro. Alrededor 1 en 30.000 personas tiene la condición.

La mayoría de la gente con el síndrome de Gorlin tiene un cambio en un gen llamado PTCH1, pero la nueva investigación ha revelado que los cambios en un gen llamaron SUFU también causan el síndrome de Gorlin y es niños con un cambio en SUFU que sean 20 veces más probables desarrollar un tumor de cerebro.

El Dr. Miriam Smith, un conferenciante en genómica del cáncer del instituto de universidad del revelado humano llevó la investigación, que también fue realizada con la confianza del asiento de Christie NHS y el hospital de niños real de Manchester. Ella dijo: “Esencialmente hemos encontrado una nueva causa del síndrome de Gorlin, pero una que los resultados en el resultado específico de un tumor de cerebro de la niñez llamaron un medulloblastoma en pequeños niños.”

Los investigadores en Manchester determinaron mutaciones en el gen de SUFU como causa del síndrome de Gorlin en familias con por lo menos una persona afectada por un medulloblastoma. Compararon el riesgo de desarrollar un medulloblastoma para la gente con el síndrome SUFU-relacionado de Gorlin al riesgo para la gente con una mutación PTCH1 y encontraron que ésos con los cambios PTCH1 tenían alrededor de un riesgo del 2% de desarrollar los tumores de cerebro, pero en ésos con los cambios de SUFU era el alrededor 33%.

Las conclusión, publicadas en el gorrón de la oncología clínica, tienen implicaciones importantes para la manera de la cual tratan a los niños con el síndrome de Gorlin y cómo requieren con frecuencia exploraciones de cerebro. Exploran actualmente a todos los niños con el síndrome de Gorlin sin importar si el gen cambiado es SUFU o PTCH1 una vez al año hasta la edad de ocho.

Citations

Please use one of the following formats to cite this article in your essay, paper or report:

  • APA

    The University of Manchester. (2019, June 24). Niños con el cambio en el gen de SUFU más probablemente para desarrollar el tumor de cerebro. News-Medical. Retrieved on October 25, 2021 from https://www.news-medical.net/news/20141202/Children-with-change-in-SUFU-gene-more-likely-to-develop-brain-tumour.aspx.

  • MLA

    The University of Manchester. "Niños con el cambio en el gen de SUFU más probablemente para desarrollar el tumor de cerebro". News-Medical. 25 October 2021. <https://www.news-medical.net/news/20141202/Children-with-change-in-SUFU-gene-more-likely-to-develop-brain-tumour.aspx>.

  • Chicago

    The University of Manchester. "Niños con el cambio en el gen de SUFU más probablemente para desarrollar el tumor de cerebro". News-Medical. https://www.news-medical.net/news/20141202/Children-with-change-in-SUFU-gene-more-likely-to-develop-brain-tumour.aspx. (accessed October 25, 2021).

  • Harvard

    The University of Manchester. 2019. Niños con el cambio en el gen de SUFU más probablemente para desarrollar el tumor de cerebro. News-Medical, viewed 25 October 2021, https://www.news-medical.net/news/20141202/Children-with-change-in-SUFU-gene-more-likely-to-develop-brain-tumour.aspx.