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Jakafi recibe la aprobación desplegada del FDA para el uso en el tratamiento del polycythemia Vera

Diplomat Pharmacy, Inc. (NYSE: DPLO), la farmacia independiente más grande de la especialidad de la nación, anunciada que los E.E.U.U. Food and Drug Administration han aprobado una indicación desplegada de Jakafi® (ruxolitinib). Jakafi ha recibido la aprobación desplegada para el tratamiento del polycythemia incontrolado Vera, una enfermedad crónica de la médula, en los pacientes a quienes han tenido una reacción inadecuada o no puede tolerar el hydroxyurea, una medicación de uso frecuente para reducir el número de glóbulos y de plaquetas rojos en la sangre.

El Polycythemia Vera ocurre cuando hay demasiados glóbulos rojos hechos en la médula. Este excedente de glóbulos puede causar los problemas de la extracción de aire, hinchazón del bazo y los coágulos de sangre en las venas cerca de la piel alisan. Los pacientes pueden también estar en el riesgo creciente de ataque o de recorrido del corazón. Se estima que 100.000 pacientes en los E.E.U.U. están viviendo con el polycythemia Vera, con aproximadamente 25.000 casos considerados ser incontrolado.

Jakafi recibió la aprobación desplegada para el uso en el tratamiento del polycythemia Vera bajo programa de la revista de la prioridad del FDA y es la primera droga aprobada para esta condición. El FDA aprobó previamente Jakafi en 2011 para el tratamiento de pacientes con el myelofibrosis intermedio o de alto riesgo, otro desorden de la médula. Jakafi es comercializado por Incyte Corp.

Source:

Diplomat Pharmacy, Inc.