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L'étude jette la lumière neuve sur le mécanisme réputé exigé pour la réaction immunitaire

Une étude neuve publiée dans les démarches de tourillon scientifique de l'académie nationale des sciences des Etats-Unis d'Amérique (PNAS) jette la lumière neuve sur un mécanisme réputé exigé pour la réaction immunitaire. Les chercheurs aux IRCM, abouties par Tarik Möröy, PhD, ont recensé une protéine qui règle l'activité de la protéine du suppresseur de tumeur p53 connue sous le nom de « gardien du génome ».

Les chercheurs étudient le développement des cellules de T et des cellules de B, qui sont des lymphocytes (ou des cellules immunitaires) ce jeu un rôle central en protégeant notre fuselage contre des infections par des virus, des bactéries et d'autres agents microbiens.

« Pendant que ces lymphocytes se développent, ils doivent apprendre comment identifier différents agents pathogènes dans le fuselage, » dit M. Möröy, directeur de l'élément d'hématopoïèse et de cancérologie aux IRCM. Une « partie de ce procédé concerne se briser et permuter des gènes responsables de produire les récepteurs de lymphocyte qui identifient ces agents pathogènes. Cependant, quand le génome des cellules contient trop d'interruptions, p53 (le « gardien du génome ») obtient alerté et fait mourir la cellule. »

« En cellules immunitaires se développantes, activation de p53 doit être contenu pour éviter leur mort prématurée, » explique Marissa Rashkovan, premier auteur de l'étude et étudiant au doctorat dans le laboratoire de M. Möröy's. « Nous avons découvert qu'une protéine Miz-1 appelé peut exercer un tel fonctionnement en réglant l'activité de p53. Plus particulièrement, Miz-1 règle la voie dont p53 obtient alerté quand une cellule doit mourir. En fait, sans Miz-1, les lymphocytes se développants activent toujours la protéine p53 et, par conséquent, ne survivent jamais. »

« Nos aides d'étude pour cette raison avancent notre compréhension de la façon dont une réaction immunitaire efficace est établie dans notre fuselage, » ajoute M. Möröy, qui est également le président et le directeur scientifique des IRCM. « Nos résultats prouvent que, en réglant l'activité de p53 et en évitant la mort cellulaire prématurée, Miz-1 assure la survie des lymphocytes pendant leur phase critique de développement et, ainsi, le fonctionnement correcte de notre système immunitaire. »