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L'étude trouve presque la moitié des patients pour retenir les informations sensibles dans les dossiers médicaux électroniques

Dans le premier essai du monde réel du choc de l'accès controlé par le patient aux dossiers médicaux électroniques, presque la moitié des patients qui ont participé a retenu cliniquement les informations sensibles dans leurs dossiers médicaux quelques ou toutes leurs fournisseurs de soins de santé.

C'est la recherche de clés d'une étude neuve par des chercheurs d'université de Clemson, l'institut de Regenstrief, École de Médecine d'université d'Indiana et santé d'Eskenazi publiée dans le tourillon de la médecine interne générale.

Kelly Caine, professeur adjoint à l'école de Clemson de calculer, et collègues chez Clemson a abouti les efforts d'ergonomies sur le projet. Lui et son équipe ont interviewé des patients au sujet de leur secret et des préférences de partage et avaient l'habitude cette information pour concevoir l'interface utilisateur qui a permis aux patients de régler à comment et à qui leur caractéristique médicale a été partagée.

Pendant l'essai de six mois, 105 patients pouvaient indiquer les préférences pour lesquelles les cliniciens pourraient accéder aux informations sensibles dans leurs dossiers médicaux électroniques, tels que l'information sur des maladies sexuellement transmissibles, la toxicomanie ou la santé mentale, et montrer ce que les cliniciens pourraient voir.

Les patients étaient capables cacher quelques ou tous leurs caractéristiques de certains ou de tous les fournisseurs. Cependant, les fournisseurs de soins de santé pouvaient dépasser les préférences des patients et voir n'importe quelles caractéristiques cachées, s'ils jugeaient que la santé du patient l'a exigée, en cliquant sur une « interruption » le bouton en verre sur leurs écrans d'ordinateur. Quand les fournisseurs ont cliqué sur ce bouton, le programme a enregistré le temps, le patient dont la carte électronique était vue et les caractéristiques manifestées.

Dans l'essai, 49 pour cent des patients qui ont participé ont choisi de retenir l'information contenue dans leurs dossiers médicaux quelques ou tous leurs fournisseurs de soins de santé. Les patients ont fortement désiré un tel contrôle, alors que leurs fournisseurs avaient mélangé des réactions. Plus que la moitié crue lui était EN BON ÉTAT pour que les patients retiennent une certaine information santé. D'autre part, un quart de fournisseurs s'est senti très inconfortable au sujet de ne pas pouvoir voir toute les information dans les dossiers de leurs patients, s'inquiétant qu'elle pourrait compromettre des soins.

« Il est en critique important de considérer les préférences du secret de patients au sujet de leur information santé, » Caine a dit. « Si nous échouons aux systèmes de conception qui contactent les besoins et les désirs des patients au sujet du point auquel leurs caractéristiques de santé sont partagées, les patients les rejetteront ou même refuseront de rechercher des soins. »

Les résultats de cet essai ont expliqué que les patients disent non seulement qu'ils voudraient le contrôle de leurs dossiers médicaux, mais réellement mis ce contrôle en pratique quand il est procurable.

« Il est important que les patients aient la confiance dans la façon dont les cliniciens et d'autres emploient leur information santé sensible, » a dit la sauvage de Lucia, officier en chef de secret du bureau du Coordinateur national pour la technologie informatique d'information santé. « la prise de décision Patient-centrée dans le central téléphonique électronique de l'information santé peut inspirer la confiance dans le service informatique de santé et les articles dans le tourillon, avec cette étude, nous donnent des analyses neuves sur ces questions. »

« Notre travail patient-centré peut aviser le modèle d'un système qui préserve le respect de la vie privée du patient et l'autonomie, répond aux besoins des fournisseurs et améliore des soins, » Caine a dit.

Les résultats de l'essai sont présentés, interprétés et analysés en cinq rapports de recherche pair-observés décrivant comment le système controlé par le patient a été développé, comment l'essai a été conduit et ce que les patients et leurs fournisseurs ont pensé du contrôle patient ; une discussion de remarque-contrepoint écrite par Caine ; et commentaires qui comportent le supplément au tourillon de la médecine interne générale.