Il collirio analogico della prostaglandina diminuisce il rischio di perdita della visione nei pazienti di OAG

Il collirio analogico della prostaglandina, il trattamento il più comunemente prescritto per il glaucoma, può notevolmente diminuire il rischio di perdita della visione nella gente con il glaucoma ad angolo aperto (OAG), una delle cause di piombo di cecità, secondo la prima alla prova controllata a placebo per valutare il loro effetto diconservazione pubblicato in The Lancet.

“Il farmaco per abbassare la pressione sollevata dell'occhio è stato usato per le decadi come il trattamento principale affinchè OAG ritardi la perdita progressiva della visione. Ma, finora, le dimensioni a cui il più delle volte la classe prescritta di pressione-abbassamento drogano (analoghi della prostaglandina) abbia un effetto protettivo sulla visione non è stato conosciuto„, non spiega professore di associazione del glaucoma della Garway-Brughiera di David, dell'autore principale e dell'internazionale dell'oftalmologia al centro di ricerca biomedico di NIHR all'ospedale dell'occhio di Moorfields ed all'istituto dell'oftalmologia, Londra, Regno Unito di UCL.

“I nostri risultati offrono la prova solida ai pazienti ed ai professionisti che il deterioramento visivo causato dal glaucoma può essere diminuito facendo uso di questo trattamento.„

OAG è il modulo più comune del glaucoma che pregiudica più di 550000 persone in Inghilterra e Galles e circa 45 milioni mondiali, aggettante aumentare a 53 milione nel 2020 e 80 milioni nel 2040. La perdita della visione dal glaucoma accade quando il nervo ottico è danneggiato. Nella maggior parte dei casi, la pressione aumentata dentro l'occhio (pressione intraoculare), è pensata per contribuire a questo danno.

Lo studio del trattamento del glaucoma del Regno Unito (UKGTS) ha reclutato 516 recentemente diagnosticati, persone precedentemente non trattate con OAG da 10 ospedali attraverso il Regno Unito. La metà è stata definita a caso al collirio d'abbassamento quotidiano (latanoprost 0,005%) ed all'altra metà ad un placebo di corrispondenza. Nel corso di 2 anni, i partecipanti hanno subito le frequenti messe a punto presso il cliente visive per identificare il deterioramento del glaucoma in misura che non sarebbe stata notata dal paziente.

In 59 pazienti nel gruppo del placebo e 35 pazienti nel gruppo del latanoprost di cui la visione deteriorata durante il periodo di studio, il rischio di deterioramento visivo era più di 50% più in basso nel gruppo ha trattato con il collirio d'abbassamento quotidiano confrontato a quelli facendo uso delle gocce del placebo in 2 anni. D'importanza, una differenza significativa negli effetti del trattamento ha potuto essere veduta fra i gruppi dopo appena 12 mesi. Diciotto eventi avversi seri sono stati riferiti (9 nel gruppo del placebo e 9 nel gruppo del latanoprost) ma nessuno sono stati osservati rispetto a latanoprost.

Secondo il professor Garway-Brughiera, “normalmente, i periodi di osservazione nelle prove sono almeno di 5 anni. Abbiamo indicato che con la prova più frequente, i dati possono essere raccolti facendo uso di più brevi periodi di osservazione. Ciò porterà i considerevoli vantaggi compreso lo sviluppo novello d'accelerazione della droga, diminuendo i costi ed aumentando la probabilità di portare le nuove droghe ai pazienti.„

Scrivendo in un commento collegato, il Dott. Anders Heijl dall'università di Lund, Malmö, Svezia, precisa:

Poiché il trattamento moderno del glaucoma è basato su riduzione di pressione intraoculare e perché usi della gestione di glaucoma circa 25% di tutte le risorse di oftalmologia, questa è un'emissione fondamentale nella cura oftalmica… che questi risultati dovrebbero motivare seguito ed il video clinici attenti della progressione di malattia in pazienti con il glaucoma e dovrebbe anche servire da stimolo all'industria farmaceutica continuare lo sviluppo di nuove e droghe ancor più potenti.