As gotas de olho análogas do Prostaglandin reduzem o risco de perda da visão em pacientes de OAG

As gotas de olho análogas do Prostaglandin, o tratamento o mais geralmente prescrito para a glaucoma, podem extremamente reduzir o risco de perda da visão nos povos com glaucoma aberta do ângulo (OAG), uma das causas de condução da cegueira, de acordo com a primeira experimentação placebo-controlada para avaliar seu efeito depreservação publicado em The Lancet.

A “medicamentação para abaixar a pressão levantada do olho foi usada por décadas como o tratamento principal para que OAG atrase a perda progressiva da visão. Mas, até aqui, a extensão a que mais frequentemente a classe prescrita de pressão-redução se droga (os analogues do prostaglandin) tenha um efeito protector na visão não foi sabido”, não explica a Garway-Charneca de David, o autor principal e o professor internacional da associação da glaucoma da oftalmologia no centro de pesquisa biomedicável de NIHR no hospital do olho de Moorfields e no instituto da oftalmologia, Londres de UCL, Reino Unido.

“Nossos resultados oferecem a prova contínua aos pacientes e aos médicos que a deterioração visual causada pela glaucoma pode ser reduzida usando este tratamento.”

OAG é o formulário o mais comum da glaucoma que afeta mais de 550000 povos em Inglaterra e Gales e aproximadamente 45 milhões mundiais, projetado aumentar a 53 milhão em 2020 e 80 milhões em 2040. A perda da visão da glaucoma ocorre quando o nervo ótico é danificado. Na maioria dos casos, a pressão aumentada dentro do olho (pressão intraocular), é pensada para contribuir a este dano.

O estudo do tratamento da glaucoma de Reino Unido (UKGTS) recrutou 516 diagnosticados recentemente, indivíduos previamente não tratados com o OAG de 10 hospitais através do Reino Unido. A metade foi atribuída aleatòria às gotas de olho deredução diárias (latanoprost 0,005%) e à outra metade a um placebo de harmonização. No curso de 2 anos, os participantes submeteram-se a ensaio em condições reais visuais freqüentes para identificar a deterioração da glaucoma a uma extensão que não fosse observada pelo paciente.

Nos 59 pacientes no grupo do placebo e em 35 pacientes no grupo do latanoprost cuja visão deteriorada durante o período do estudo, o risco de deterioração visual era sobre 50% mais baixo no grupo tratou com as gotas de olho deredução diárias comparadas àquelas que usam gotas do placebo sobre 2 anos. Importante, uma diferença significativa em efeitos do tratamento podia ser considerada entre os grupos após apenas 12 meses. Dezoito eventos adversos sérios foram relatados (9 no grupo do placebo e 9 no grupo do latanoprost) mas nenhuns foram vistos em relação com o latanoprost.

De acordo com o professor Garway-Charneca, “normalmente, os períodos de observação nas experimentações são pelo menos 5 anos. Nós mostramos que com o teste mais freqüente, os dados podem ser recolhidos usando uns períodos de observação mais curtos. Isto trará os benefícios consideráveis que incluem acelerando a revelação nova da droga, reduzindo custos, e aumentando a probabilidade de trazer drogas novas aos pacientes.”

Escrevendo em um comentário ligado, o Dr. Anders Heijl da universidade de Lund, Malmö, Suécia, indica:

Desde que o tratamento moderno da glaucoma é baseado na redução da pressão intraocular, e porque usos da gestão da glaucoma aproximadamente 25% de todos os recursos da oftalmologia, esta é uma edição fundamental no cuidado oftálmico… que estes resultados devem motivar a continuação e a monitoração clínicas cuidadosas da progressão da doença nos pacientes com glaucoma, e deve igualmente servir como um estímulo à indústria farmacêutica para continuar a revelação de drogas novas e ainda mais poderosos.