Las caídas de aro analógicas de la prostaglandina reducen el riesgo de baja de la visión en pacientes de OAG

Las caídas de aro analógicas de la prostaglandina, el tratamiento lo más común posible prescrito para el glaucoma, pueden reducir grandemente el riesgo de baja de la visión en gente con el glaucoma de ángulo abierto (OAG), una de las causas principales de la ceguera, según la primera juicio placebo-controlada para fijar su efecto Vision-que preserva publicado en The Lancet.

La “medicación para bajar la presión aumentada del aro se ha utilizado por décadas como el tratamiento principal para que OAG demore baja progresiva de la visión. Pero, hasta ahora, el fragmento a los cuales lo más frecuentemente la clase prescrita de presión-bajar droga (los análogos de la prostaglandina) tenga un efecto protector sobre la visión no era sabido”, no explica el Garway-Brezo de David, el autor importante y al profesor internacional de la asociación del glaucoma de la oftalmología en el centro de investigación biomédico de NIHR en el hospital y el instituto de la oftalmología, Londres, Reino Unido del aro de Moorfields de UCL.

“Nuestras conclusión ofrecen la prueba sólida a los pacientes y a los médicos que el deterioro visual causado por el glaucoma se puede reducir usando este tratamiento.”

OAG es la forma más común del glaucoma que afecta a más de 550000 personas en Inglaterra y País de Gales y cerca de 45 millones mundiales, proyectada aumentar al 53 millones de en 2020 y 80 millones en 2040. La baja de Vision del glaucoma ocurre cuando se daña el nervio óptico. En la mayoría de los casos, la presión creciente dentro del aro (presión intraocular), se piensa para contribuir a este daño.

El estudio del tratamiento del glaucoma de Reino Unido (UKGTS) reclutó 516 diagnosticados nuevamente, individuos previamente no tratados con OAG a partir de 10 hospitales a través del Reino Unido. La mitad fue destinada aleatoriamente a las caídas de aro presión-que bajaban diarias (latanoprost 0,005%) y a la otra mitad a un placebo de igualación. A lo largo de 2 años, los participantes experimentaron pruebas de campo visuales frecuentes para determinar el deterioro del glaucoma a un fragmento que no sería notado por el paciente.

En los 59 pacientes en el grupo del placebo y 35 pacientes en el grupo del latanoprost cuya visión deteriorada durante el período del estudio, el riesgo de deterioro visual era sobre el 50% más bajo en el grupo trató con las caídas de aro presión-que bajaban diarias comparadas a ésas usando caídas del placebo durante 2 años. Importantemente, una diferencia importante en efectos del tratamiento se podía considerar entre los grupos después de apenas 12 meses. Dieciocho acciones adversas serias fueron denunciadas (9 en el grupo del placebo y 9 en el grupo del latanoprost) pero no se vio ningunos con respecto a latanoprost.

Según profesor Garway-Brezo, “normalmente, los períodos de observación en juicios son por lo menos 5 años. Hemos mostrado que con una prueba más frecuente, los datos se pueden cerco usando períodos de observación más cortos. Esto traerá considerables ventajas incluyendo el revelado nuevo de aceleración de la droga, reduciendo costos, y aumentando la probabilidad de traer las nuevas drogas a los pacientes.”

Escribiendo en un comentario conectado, el Dr. Anders Heijl de la universidad de Lund, Malmö, Suecia, señala:

Puesto que el tratamiento moderno del glaucoma se basa en la reducción de la presión intraocular, y porque las aplicaciones de la administración del glaucoma cerca del 25% de todos los recursos de la oftalmología, esto es una entrega fundamental en cuidado oftálmico… que estos resultados deben motivar la continuación y la supervisión clínicas cuidadosas de la progresión de la enfermedad en pacientes con glaucoma, y debe también servir como estímulo a la industria farmacéutica continuar el revelado de drogas nuevas y aún más potentes.