ContraVir concedeu o tipo reunião de B com FDA para discutir a proposta para FV-100 a experimentação da fase 3

ContraVir Fármacos, Inc. (OTCBB: CTRV), uma empresa biofarmaceutico centrada sobre a revelação e comercialização de terapias antivirosas visadas, anunciada hoje que se concedeu um tipo reunião de B com os E.U. Food and Drug Administration (FDA) para discutir sua proposta para o projecto de uma experimentação da fase 3 do candidato antiviroso do chumbo de ContraVir, FV-100. A reunião ocorrerá no primeiro trimestre de 2015 e centrar-se-á sobre a avaliação do terminada e os estudos FV-100 clínicos de planeamento, incluindo a próximo experimentação propor da fase 3 de FV-100 para impedir a dor telha-associada debilitante conhecida como a nevralgia cargo-herpetic (PHN).

Quando os antivirais forem aprovados para tratar as telhas subjacentes da infecção viral, não há actualmente nenhuma terapia antivirosa aprovada para impedir PHN. Permanece uma necessidade médica não satisfeita principal, e ContraVir tem explorado o potencial de FV-100 impedir os efeitos severos e duradouros desta circunstância.

“ContraVir é posicionado bem para capturar o aumento da procura para tratamentos de PHN, e nós estamos seguros em nosso plano clínico actual para FV-100,” disse James Sapirstein, director geral de ContraVir. “Nós pedimos esta reunião com o FDA para ajudar-nos a definir os resultados e as análises preliminares, que formarão a fundação de nosso pacote do registo.”

Source:

ContraVir Pharmaceuticals, Inc.