ContraVir concedió el tipo reunión de B con el FDA para discutir la oferta para FV-100 la juicio de la fase 3

ContraVir Pharmaceuticals, Inc. (OTCBB: CTRV), una compañía biopharmaceutical centrada en el revelado y comercialización de terapias antivirus apuntadas, anunciada hoy que se ha concedido un tipo reunión de B con los E.E.U.U. Food and Drug Administration (FDA) para discutir su oferta para el diseño de una juicio de la fase 3 del candidato antivirus del guía de ContraVir, FV-100. La reunión ocurrirá en el primer trimestre de 2015 y se centrará en los estudios clínicos de terminados y previstos FV-100 de la evaluación, incluyendo la juicio próxima propuesta de la fase 3 de FV-100 para prevenir el dolor teja-asociado debilitante conocido como neuralgia poste-herpética (PHN).

Mientras que los antivirals se aprueban para tratar las tejas subyacentes de la infección viral, hay actualmente terapias antivirus no aprobadas para prevenir PHN. Sigue siendo una necesidad médica incumplida importante, y ContraVir ha estado explorando el potencial de FV-100 de prevenir los efectos severos y duraderos de esta condición.

“ContraVir se coloca bien para capturar la demanda creciente para los tratamientos de PHN, y nos sentimos confiados en nuestro plan clínico actual para FV-100,” dijo a James Sapirstein, director general de ContraVir. “Solicitamos esta reunión con el FDA para ayudarnos a definir los resultados y los análisis primarios, que formarán el asiento de nuestro empaquetar de la inscripción.”

Source:

ContraVir Pharmaceuticals, Inc.