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Lo studio trova la differenza fra i risultati da IHC e le tecniche molecolari quantitative

Discrepanza trovata fra i risultati dal Immunohistochemistry e dalle tecniche quantitative, secondo lo studio pubblicato nel giornale americano di patologia

La causa del diabete di tipo 1 rimane sconosciuta. Parecchi studi facendo uso del immunohistochemistry (IHC) indipendente hanno riferito a hyperexpression della classe umana dell'antigene (HLA) del leucocita I sulle cellule di Langerhans in giovani pazienti con il diabete di tipo 1 di recente-inizio. I ricercatori quindi hanno suggerito che il hyperexpression di HLA potesse essere un primo punto importante nello sviluppo del diabete di tipo 1. Tuttavia, un nuovo studio nel giornale americano di patologia sfida questi risultati e riferisce che i risultati differiscono quando le tecniche molecolari quantitative sono applicate invece di IHC. I ricercatori suggeriscono che il modello precedentemente riferito possa richiedere il riesame.

“IHC è il metodo più comunemente usato per video l'espressione della proteina in tessuti. Tuttavia, il reticolo dell'espressione in tessuti compositi, quale il pancreas, dovrebbe essere interpretato con prudenza perché i risultati ottenuti dipendono criticamente dall'accessibilità degli epitopi riconosciuti dall'anticorpo primario. La disponibilità degli epitopi sulle proteine nelle sezioni del tessuto varia contrassegnato fra i tessuti, tipo di fissazione e tecnica della coloritura,„ dice Oskar Skog, PhD, del dipartimento dell'immunologia, della genetica e della patologia dell'università di Upsala (Svezia).

Secondo il Dott. Skog ed i suoi co-ricercatori, le manifestazioni cliniche del diabete di tipo 1 derivano dalla perdita di beta celle producenti insulina nella parte del pancreas conosciuto come il pancreas (disecrezione) endocrino. Tuttavia, il pancreas egualmente contiene il tessuto exocrine che produce gli enzimi digestivi secernuti nell'intestino tenue. I ricercatori hanno studiato sia tessuto pancreatico endocrino che exocrine per vedere se i risultati erano specifici al tessuto direttamente influenzato dal diabete di tipo 1.

I ricercatori, che sono membri dello studio di rilevazione del virus del diabete (DiViD), hanno analizzato il tessuto pancreatico fresco dal vivere, pazienti diabetici neo-diagnosticati di tipo 1, invece di contare sul tessuto post mortem comunemente studiato. I rapporti precedenti sono stati confermati facendo uso di IHC, mostrando il hyperexpression pronunciato e distinto della classe di HLA I, particolarmente nel tessuto endocrino confrontato al tessuto exocrine. Quando le tecniche molecolari quantitative sono state usate, quali l'analisi occidentale della macchia, la citometria a flusso, la reazione a catena quantitativa in tempo reale della polimerasi (PCR), o il RNA che ordina le analisi, nessuna differenza è stata osservata nei livelli di espressione della classe I di HLA fra il tessuto endocrino ed exocrine in pazienti con il diabete di tipo 1 di recente-inizio. Inoltre, nessuna differenza è stata trovata fra i campioni dagli oggetti diabetici e non diabetici di tipo 1.

L'indagine successiva non ha trovato differenze importanti nell'espressione del RNA messaggero per fattore di trascrizione enhanceosome della classe 1 di istocompatibilità e relativo specifico complessi il principali in isolotti isolati e differenze nell'espressione delle citochine conosciute su-per regolamentare l'espressione di HLA.

“Il hyperexpression dell'isolotto della classe di HLA I è stato suggerito per essere un punto importante nello sviluppo del diabete di tipo 1 fornendo un cosiddetto campo fertile per le celle di T autoreactive preesistenti. I nostri risultati suggeriscono che questo modello possa avere bisogno della revisione,„ nota il Dott. Skog. “I risultati presentati dal nostro studio forniscono le bugne importanti per una migliore comprensione di come questa malattia complessa si sviluppa.„

Il diabete di tipo 1, precedentemente conosciuto come il diabete giovanile, è caratterizzato dalla distruzione di beta celle pancreatiche, con conseguente assenza di insulina. Rappresenta 5% - 10% delle casse del diabete nel mondo. Alcuni, ma non tutti, casi del diabete di tipo 1 possono essere attribuiti ad una reazione autoimmune che è influenzata dai fattori genetici ed ambientali. I geni del sistema di HLA, che sono situati sul cromosoma 6, codificano le glicoproteine antigeniche che sono presenti sulla superficie della maggior parte delle celle nell'organismo, compreso le celle di T, dei linfociti B ed i fibroblasti. Le persone con determinate varianti dei geni di HLA sono al rischio intensificato di sviluppare le malattie autoimmuni, compreso il diabete di tipo 1, la psoriasi e l'artrite reattiva. Il complesso di HLA aiuta il sistema immunitario per differenziare le proteine dell'organismo da quelli degli invasori non Xeros quali i virus ed i batteri. La regione della classe I del complesso di HLA include il HLA-A, - B e - geni di C; codice di questi luoghi per la catena pesante delle molecole classe HLA di I.

Source:

Elsevier