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Las conclusión de la investigación pueden llevar al nuevo objetivo terapéutico para el tratamiento de AML

Las últimas conclusión del instituto de la ciencia del cáncer de Singapur ofrecen nuevos discernimientos en los mecanismos moleculares de esta enfermedad

Un estudio del instituto de la ciencia del cáncer de Singapur (CSI Singapur) en la universidad nacional de Singapur (NUS) ha encontrado nuevas acciones recíprocas entre dos moléculas implicadas en la leucemia mieloide aguda (AML), STAT3 y PRL-3, que pueden ofrecer un nuevo objetivo terapéutico para el tratamiento contra el cáncer. Los científicos descubrieron ese STAT3, una molécula que tiene el potencial de causar el cáncer, se asocian a y regulan los niveles de PRL-3, un gen que se ha implicado en diversos tipos de cánceres.

El estudio fue publicado en la aplicación de diciembre la hematología experimental, la publicación oficial de la sociedad para la hematología y células madres, y también destacado en el editorial del gorrón debido a su significación en la biología y el tratamiento del cáncer de sangre.

Llevado por el profesor adjunto Chng Joo pequenito, el vicedirector y el investigador principal mayor en CSI Singapur y director del instituto nacional del cáncer de la universidad, Singapur, el equipo de investigación encontraron una conexión entre PRL-3 y STAT3 por primera vez y mostraron que el rizo regulador STAT3-PRL-3 contribuye al revelado de AML. Descubrieron que STAT3, un factor de la transcripción, ata y asciende la producción de PRL-3 en células. Una disminución de los niveles STAT3 llevó a una disminución correspondiente de los niveles de PRL-3, y disminuyó las propiedades malas de células leucémicas. Los científicos concluyeron que una desorganización de este rizo regulador puede ofrecer una estrategia terapéutica anti-AML atractiva. Además, PRL-3 tiene el potencial de ser utilizado como biomarker en la terapia personalizada para los pacientes de AML.

AML es un cáncer de sangre agresivo caracterizado por una acumulación de glóbulos disfuncionales en la carrocería, y la diagnosis de AML se asocia a menudo a supervivencia pobre. El grupo de investigación era el primer para denunciar que la proteína PRL-3 overexpressed en el 47 por ciento de muestras de la médula de pacientes de AML. Además, los niveles celulares de STAT3 fueron encontrados para ser elevados en el cerca de 50 por ciento de casos de AML.

En este estudio, profesor Chng de Assoc y el Dr. Zhou Jianbiao, que es profesor investigador en CSI Singapur, así como sus personas crearon una firma de la base STAT3 analizando una gran cantidad de grupos de datos en la literatura. Encontraron que la firma de la base STAT3 fue enriquecida importante en casos de AML con la alta expresión PRL-3.

Profesor Chng de Assoc dijo, “estudios anteriores en PRL-3 han conducto en otros cánceres, pero la atención se ha girado solamente estos últimos años a la significación de PRL-3 en cáncer de sangre. Previamente, el mecanismo por el cual PRL-3 es regulado en AML también no se ha aclarado completo. Este estudio revela una conexión nueva entre estos dos oncogenes importantes por primera vez, y también muestra que el rizo regulador STAT3-PRL-3 contribuye a la patogenesia de AML.”

Las personas están observando actualmente en métodos para apuntar el camino STAT3-PRL-3 en AML, que podría abrir nuevas avenidas para tratar a pacientes de AML con la alta expresión de PRL-3 y para ofrecer a una anti-leucemia atractiva estrategia terapéutica.

Source:

National University of Singapore