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Les Chercheurs trouvent que mécanisme que cela mène à la résistance au traitement visé dans des patients de mélanome

Les chercheurs de Centre de Lutte contre le Cancer de Moffitt ont découvert qu'un mécanisme que cela mène à la résistance au traitement visé dans des patients de mélanome et vérifie des stratégies pour le contrecarrer. Le traitement biologique Visé peut réduire la toxicité et améliorer des résultats pour beaucoup de malades du cancer, si comparé aux effets inverses des médicaments chimiothérapeutiques normaux. Cependant, les patients développent souvent la résistance à ces traitements visés, ayant pour résultat des cellules plus agressives qui peuvent s'écarter à d'autres sites ou entraîner la recroissance des tumeurs primaires.

B-RAF est une protéine qui est fréquemment subie une mutation dans les cancers humains, menant à la croissance des cellules tumorales, à la survie et au transfert accrus. Les Médicaments qui visent un B-RAF ou une protéine différente dans le même réseau MEK appelé ont pertinent prouvé dans les tests cliniques. Plusieurs B-RAF et inhibiteurs de MEK ont été approuvés avec la combinaison d'un B-RAF et d'un inhibiteur de MEK étant le niveau de soins actuel pour des patients avec le mélanome du mutant B-RAF. Néanmoins au fil du temps beaucoup de patients deviennent résistants traitement de B-RAF et de B-Raf/MEK à inhibiteur.

Les chercheurs de Moffitt ont constaté que les patients qui sont sur des médicaments de l'inhibiteur B-RAF développent des métastases plus neuves que les patients qui sont sur la chimiothérapie normale. Les chercheurs ont voulu déterminer comment cette résistance acquise se développe afin de concevoir de meilleures options de demande de règlement pour des patients. Ils ont constaté que les cellules de mélanome qui sont résistantes aux inhibiteurs B-RAF tendent à être plus agressives et invasives, permettant de ce fait à la tumeur de s'écarter à un site neuf d'organe. Ils ont utilisé un grand élan d'examen critique et ont découvert que ces résistance et comportement agressif étaient dus à de forte activité d'une protéine EphA2 appelé de surface de cellules, qui est également trouvée sur des cellules souche de glioblastome.

Leur étude a trouvé que cela simplement le retrait des médicaments d'inhibiteur de B-RAF ou de MEK a renversé le comportement agressif des cellules. « Ceci suggère que cette dose alterne ordonnançant où B-RAF et inhibiteurs de MEK sont donnés aux patients par intermittence peut réduire l'agressivité des patients de signification de la maladie… pourrait rester sur le traitement pendant plus de temps, » a indiqué Keiran S. Smalley, Ph.D., directeur scientifique du Centre de Recherche de Mélanome de Donald A. Adam Comprehensive de l'Excellence chez Moffitt.

La recherche a également affiché cela visant EphA2 réduit le comportement agressif des cellules de mélanome. Ceci suggère que médicament cet objectif EphA2 puisse éviter le développement de la maladie neuve dans les patients qui traitement reçoivent de B-RAF et de B-RAF /MEK inhibiteur.

Centre de Lutte contre le Cancer de Moffitt de SOURCE