La recherche neuve de Baylor explore la technologie non envahissante nouvelle pour les examens de la vue pédiatriques

Décrivez un tout-petit obtenir son premier examen de la vue. Il s'est enfoncé dans une salle étrange, avec les instruments étranges et les lumières lumineuses étranges. Il ne peut pas s'asseoir toujours ou ouvrir ses yeux assez longtemps pour ce pédé diagnostique d'air - particulièrement s'il a la panne voyant de toute façon, comme le font les enfants avec l'achromatopsie.

Mais selon la recherche du centre visuel de contrôle de fonctionnement de Baylor, le futur petit ne pourrait pas devoir tortiller dans leurs positionnements pendant les examens de la vue courants. La recherche, qui était publiée en ophthalmologie de JAMA, explore une technologie non envahissante neuve qui est un peu comme un balayeur tenu dans la main de CT pour l'oeil.

La technologie, connue sous le nom de représentation tomographique de cohérence optique de spectral-domaine (SD-OCT), les ophtalmologues pédiatriques d'aides trouvent l'achromatopsie en étudiant l'épaisseur de rétine. Elle peut balayer la structure de l'oeil d'une distance, sans obtenir trop étroitement au jeune patient.

Cette approche non envahissante est une intensification des méthodes précédentes, quand les spécialistes ont diagnostiqué basé sur l'âge, les antécédents familiaux et la procédure normale d'examen de la vue (pédé d'air compris).

Également connu en tant que « nyctalopie, » l'achromatopsie est un état rare qui entraîne la mauvaise visibilité en journée, daltonisme et des yeux de secousse. Elle affecte un dans 40.000 enfants des États-Unis et tend à faire fonctionner dans les familles. Le plus mauvais de tous, il n'est pas facile de prévoir chez les jeunes enfants parce que les outils de diagnostic actuels ont été effectués pour des adultes.

« Il a été très difficile de comprendre la structure rétinienne des enfants avec l'achromatopsie parce que des jeunes enfants sont connus pour être peu coopératifs au cours des inspections d'oeil conçues pour les adultes, » a dit Yuquan Wen, PhD, directeur scientifique du centre visuel de contrôle de fonctionnement de Baylor. Il, avec des chercheurs à l'institut d'oeil de Casey de l'université de santé et de la Science de l'Orégon, a aidé à développer l'étude.

En tant qu'élément de la recherche, les chercheurs ont étudié 18 patients, chacun d'eux environ 4 années. La moitié des participants soufferts de l'achromatopsie et de l'autre moitié (contrôle) a eu le fonctionnement visuel normal. À l'aide du SD-OCT, les chercheurs ont produit la représentation 3D à haute définition des rétines des chevreaux, qui est la partie arrière de l'oeil responsable de produire les illustrations visuelles. De plusieurs manières, elle est comme le film dans un appareil-photo.

Par ces images, ils ont constaté que les patients d'achromatopsie ont eu les rétines sensiblement diluant-que-normales, pas moins 17 pour cent plus minces que les participants de contrôle. Les découvertes impliquent l'importance d'étudier l'épaisseur rétinienne d'un enfant en recherchant l'achromatopsie.

Les chercheurs ont également noté que, chez les jeunes enfants, ces qualités rétiniennes ont semblé plus douces que des patients plus âgés présentant le même diagnostic d'achromatopsie. Ceci pourrait signifier un hublot thérapeutique possible pour aider des patients tandis qu'ils sont encore jeunes.

« Nous pensons que la mesure rétinienne d'épaisseur est un facteur prédictif plus digne de confiance que seul l'âge ou seul le génotype, » M. Wen avons dit. « Avec la connaissance de l'épaisseur rétinienne chez les jeunes enfants avec l'achromaptosia, des études cliniques plus sèches ont pu être conçues et surveillées basé sur les modifications de structure réelles de la rétine conjointement avec la modification de fonctionnement visuelle. »

Car ces études neuves se dessinent, elles comprendront vraisemblablement un type de thérapie génique qui comporte des traitements spéciaux pour compenser les gènes de non-fonctionnement que les patients étaient nés avec. La thérapie génique a apparu dans plusieurs tests cliniques pour les maladies oculaires sans visibilité et vraisemblablement continuera à faire tellement bien dans le contrat à terme.

Avant la disponibilité du SD-OCT tenu dans la main, les ophtalmologues pédiatriques ont eu seulement les outils et les instruments simples (tous conçus pour des adultes) pour trouver l'achromatopsie chez les enfants. Mais basé sur ces découvertes, le SD-OCT tenu dans la main pourrait joindre ces outils normaux très bientôt - ainsi qu'être utile dans M. pédiatrique Wen d'examens de la vue généralement a dit.

Et les chevreaux tortillants qui supportent ces examens de la vue ? Comme la première fois que le tout-petit, choses ne sera pas si dur pour eux.

Source:

Baylor Scott & White Health