Le cfDNA de mutation du Plasma EGFR prévoit des résultats avancés de cancer de poumon

Par Lynda Williams, Journaliste Supérieur de medwireNews

Les niveaux sans cellule du plasma (cf) ADN de Surveillance des mutations (EGFR) de récepteur du facteur de croissance épidermique peuvent indiquer le pronostic pour des patients avec l'adénocarcinome de poumon après le traitement de l'inhibiteur de kinase d'EGFR-tyrosine (TKI), la recherche suggère.

Gee-Chen Chang, d'Université Nationale de Yang-Ming échantillons séquentiels comparés de cfDNA à Taïpeh, Taïwan, et d'équipe tumeur et plasma prélevés de 72 malades du cancer de poumon, 86,1% de qui a eu des omissions de l'exon 19 ou des mutations de L858R.

Utilisant la technique nucléique de bride d'amplification en chaîne par polymérase d'acide nucléique d'acide-Zip de peptide, l'équipe a prouvé que les échantillons de plasma de traitement préparatoire étaient le détail 59,7% sensibles et 100,0% pour le dépistage des mutations d'EGFR.

Et la sensibilité du test a augmenté avec le stade de la maladie, de 23,8% dans les patients présentant le stade IIIb et IV-M1a avec 78,0% pour ceux avec la maladie du stade IV-M1b, les états d'équipe dans le Tourillon de l'Oncologie Thoracique.

Chacun Des 62 patients mutation-positifs a été soigné avec le gefitinib ou l'erlotinib d'EGFR-TKIs ; le taux de réponse objectif était 74,2% et les tarifs 82,3% de lutte contre la maladie. Les patients ont eu des temps de survie progressifs étape et généraux médians de 8,8 et 20,5 mois, respectivement.

Tous Les patients mutation-négatifs d'EGFR au négatif testé par spécification de base au point de reprise de dix semaines, de même qu'a fait 75,7% des 37 patients qui avaient initialement testé le positif. Neuf (24,3%) patients prolongés pour tester le positif pour des mutations d'EGFR dans leur cfDNA de plasma à la revue.

Avec les patients qui ont effacé des mutations d'EGFR de leur plasma, les patients que prolongé pour tester le positif pour le cfDNA d'EGFR étaient 5,26 fois pour avoir des tarifs plus faibles de lutte contre la maladie, les chercheurs disent.

D'ailleurs, les patients qui ont maintenu des mutations d'EGFR dans leur plasma étaient 1,97 fois pour avoir une survie progressive étape plus courte et 1,82 fois plus vraisemblablement d'avoir une survie générale plus courte que ceux qui n'ont plus eu des mutations d'EGFR dans leur plasma.

« L'étude de l'ur [O] a expliqué que des changements dynamiques du mode de mutation du plasma EGFR peuvent servir de facteur prédictif indépendant des patients' résultats et être utilisés pour aider à recenser des patients en danger de progression de la maladie rapide », Chang et autres concluent.

« Davantage des études sont justifiées pour déterminer comment régler les demandes de règlement selon le statut dynamique de mutations du plasma EGFR. »

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