Le traitement À Long Terme de TDF offre l'élimination supportée de VHB sans résistance

Par le Joueur De Pipeau de Lucy, Journaliste Supérieur de medwireNews

Les Patients présentant l'infection par un virus d'hépatite B chronique (HBV) peuvent réaliser l'élimination virale supportée avec le traitement à long terme de fumarate (TDF) de tenofovir disoproxil sans résistance se développante, affiche une étude de sept ans.

Pour 437 patients qui ont pris TDF pendant 7 années, élimination virale mise à jour par 99,3%, à un niveau d'ADN VHB en-dessous de 69 IU/mL, sans la résistance au médicament trouvé.

« Le manque de résistance à TDF après l'exposition prolongée frappe », indiquent les chercheurs d'étude, qui observent que d'autres analogues des nucleos (t) ide ont des hauts débits de résistance, avec des tarifs de cinq ans s'échelonnant de 20% pour la demande de règlement de dipivoxil (ADV) d'adefovir à 65% pour la demande de règlement de lamivudine.

L'étude actuelle a fait participer principalement des patients de demande de règlement-naïve, mais il y a des états précédents d'un manque de résistance avec TDF au cours de 2,0 et 3,5 ans dans le lamivudine et les patients ADV-résistants.

« L'absence de la résistance virale à TDF transporte des implications importantes pour des résultats cliniques, parce que les patients sans développement de résistance peuvent avoir un plus à faible risque de la progression de la maladie de foie », des commentaires l'équipe, aboutie par Maria Buti (d'Hebron du Général Universitari Vall d'Hôpital et Centre de Recherche Biomédicale En réseau, Barcelone, l'Espagne).

Les tarifs viraux de l'élimination 99,3% après 7 ans de demande de règlement de TDF ont été vus en e-antigène d'hépatite B les patients positifs (99,4%) et HBeAg-négatifs (de HBeAg) - (99,3%).

La normalisation d'alanine aminotransférase de Sérum a été réalisée de 80% de patients qui ont eu des taux anormaux à la spécification de base, y compris 74,2% de HBeAg-positif et 83,5% de patients HBeAg-négatifs. Parmi ceux qui n'ont pas réalisé la normalisation d'alanine aminotransférase, les taux moyens réalisés étaient 51 U/L et 49 U/L, respectivement.

La perte de HBeAg a été vue dans la séroconversion expérimentée du HBeAg 54,5% de 154 patients HBeAg-positifs après 7 ans de demande de règlement de TDF et 39,6%. Les chercheurs notent également que 11,8% de patients HBeAg-positifs ont eu la perte de s-antigène d'hépatite B, qui est compatible avec des tarifs enregistrés pour d'autres agents antiviraux.

La demande de règlement de TDF bien-a été tolérée au cours de la période de sept ans, avec des événements défavorables médicament médicament de la qualité 3 à 4 rares, des événements défavorables rénaux occasionnels et généralement modérés et rectifiée avec la modification des doses, et aucune preuve de la perte osseuse sur 3 ans de bilan.

« La revue de sept ans de l'ur [O] est la première [étude d'hépatite B chronique] pour prouver que l'utilisation à long terme d'une monothérapie orale d'agent-TDF des nucleos (t) ide pour la chronique VHB infection-est capable supprimer la réplication virale sans développement de résistance et est bien tolérée », les chercheurs concluent dans les Maladies Digestives et les Sciences.

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