Sebacia enregistre des résultats cliniques positifs de deux études indépendantes dans les gens avec l'acné

Sebacia, Inc., une compagnie consacrée à fournir des demandes de règlement topiques de découverte à la dermatologie anticipée, a annoncé l'exposé des résultats cliniques positifs de deux études indépendantes entreprises en Europe vérifiant l'utilisation des microparticules d'or de Sebacia à l'acné de festin. Les microparticules sont proprietarily conçues pour être employées avec un laser approuvé de dermatologie pour réduire la taille et l'activité des glandes sébacées et des follicules, qui sont responsables de l'acné.

« Ces deux études cliniques européennes prouvent que notre demande de règlement de Sebacia fournit un robuste et une réduction significative dans l'apparence et le cas des lésions inflammatoires d'acné, et la demande de règlement est bien tolérée, » a dit Anthony Lando, le Président de Sebacia. « Les résultats positifs de ces deux tests cliniques européens supportent nos efforts pour obtenir des autorisations réglementaires en Europe et pour aviser davantage notre test clinique actuel aux Etats-Unis. »

Les deux études ont évalué la demande de règlement de Sebashell dans un total de 97 personnes avec l'acné. Les études ont été conçues comme randomisation de 1:1 avec des groupes témoins de croisement. L'arme de contrôle dans la première étude était lavage délivré sans ordonnance de face et dans la deuxième étude était la suspension sans microparticules de Sebacia et demande de règlement de laser.

Les résultats ont montré que la réduction significative dans les lésions inflammatoires et les rayures d'IGA dans l'arme traitée contre les armes de contrôle à 12 semaines inscrivent la ligne zéro dans les deux études. La réduction inflammatoire de compte de lésion était approximativement 60 pour cent à six mois de ligne zéro de goujon, indiquant la résistance robuste. La demande de règlement a été bien tolérée, et des effets secondaires ont été limités à l'érythème doux passager (inflammation) et à l'oedème doux (gonflement). Les caractéristiques ont été présentées au congrès 5CC dans Hong Kong le 12 décembre 2014.

L'investigateur principal des études, M. Witold Owczarek, a dit :

La demande de règlement de Sebacia a fourni une réduction significative et supportée d'acné pour les patients dans notre test clinique. Comme demande de règlement simple, en deux étapes, interne, demande de règlement de Sebacia pourrait fournir une alternative essentielle à la consommation quotidienne de médicaments topiques et systémiques qui sont actuellement disponibles pour l'acné.