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La FDA libère les détecteurs automatisés d'AliveCor qui enregistrent et manifestent le rythme d'ECG

AliveCor, Inc. a annoncé aujourd'hui que les États-Unis Food and Drug Administration (FDA) ont accordé au jeu de compagnie pour deux algorithmes neufs donnant à des usagers le contrôle par retour de l'information instantané sur leurs enregistrements (ECG) d'électrocardiogramme et augmentant ses offres de services robotisées d'évaluation.

Les procédés neufs de l'analyse d'AliveCor (algorithmes) comprennent un détecteur normal qui recense quand aucune anomalie n'est trouvée dans un enregistrement d'ECG et un détecteur d'interférence qui recense si les facteurs ont affecté l'enregistrement rendant l'ECG illisible. En même temps que l'algorithme précédemment libéré (AF) de dépistage de fibrillation auriculaire (détecteur d'AF), ces deux détecteurs neufs continueront à s'assurer que les patients et leurs fournisseurs de santé reçoivent des évaluations en temps réel précises et appropriées des enregistrements mobiles d'ECG.

Le détecteur normal manifestera immédiatement aux usagers quand aucune anomalie n'est trouvée dans leur enregistrement d'ECG. Si une anomalie est trouvée indépendamment de l'AF, l'AliveECG APP indiquera des usagers que le rythme est indéterminé. Une enquête récente d'AliveCor a constaté que neuf sur 10 personnes concernées par des santés cardiaques sont très intéressés à pouvoir découvrir immédiatement si leur ECG est normal. Avec ce détecteur neuf les usagers auront ajouté la paix de l'esprit obtenant la confirmation instantanée que leur ECG est normal.

L'autre détecteur neuf, le détecteur d'interférence, informera des usagers immédiatement s'il y a n'importe quelle interférence dans un enregistrement, un bruit parfois appelé ou des corps étrangers, qui peuvent la rendre difficile pour que les fournisseurs de santé interprètent un ECG. L'interférence peut obtenir reprise quand il y a excessive tension ou mouvement de muscle dans les mains, ou si un enregistrement est rentré un endroit avec le bruit excessif. Des usagers seront avisés de l'interférence et incité sur la façon dont reprendre l'enregistrement pour aider à assurer un ECG de haute qualité est captée.

« Avec le jeu neuf de FDA pour la mise en place des algorithmes complémentaires, le moniteur de coeur d'AliveCor pourra fournir la réaction immédiate aux patients qui peuvent aider à alléger une partie de leur inquiétude au-dessus des arythmies. De plus, la capacité de fournir les types multiples d'analyses autres autorise le patient et le médecin et tient compte de la distribution des soins plus efficaces et de la revue, éventuel, réduisant des coûts de santé, » a dit Kevin R. Campbell, DM, FACC, coeur de la Caroline du Nord et santé vasculaire d'UNC, professeur adjoint cardiaque clinique d'électrophysiologie, le service de médecine d'UNC, Division de la cardiologie, directeur d'électrophysiologie, de santé de Johnston et de président, le K-Roc consultant, LLC.

« Notre objectif pour produire ces deux détecteurs neufs était d'augmenter nos services robotisés basés sur les millions d'ECG maintenant dans notre base de données et fournir à des patients l'information ils nous ont dit qu'ils veulent sur le bout du doigt, » a indiqué Euan Thomson, président directeur général chez AliveCor. « Nous savons de première main que nos propriétaires veulent la réassurance immédiate de savoir quand leur ECG est normal. Avec ces capacités neuves de dépistage, les patients, avec leurs fournisseurs de santé peuvent se concentrer sur observer ces ECG au sujet dont sont les la plupart tout en également travaillant pour comprendre ce que le mode de vie factorise peut contribuer à leurs enregistrements normaux ou anormaux. »

Le moniteur de coeur d'AliveCor® se destine pour enregistrer, enregistrer et transférer des rythmes à canal unique d'ECG. Le moniteur de coeur d'AliveCor également manifeste des rythmes d'ECG et trouve la présence de la fibrillation auriculaire et du rythme sinusal normal (une fois prescrit ou utilisé sous la garde d'un médecin). Le moniteur de coeur d'AliveCor se destine à l'usage des professionnels de la santé, des patients présentant des états cardiaques connus ou soupçonnés et des personnes conscientes de santé. Le dispositif n'a pas été vérifié pour et on ne le destine pas pour l'usage pédiatrique. Le moniteur de coeur d'AliveCor est compatible avec tout l'IOS et la plupart des périphériques mobiles androïdes de système d'exploitation. Avec la mémoire secure dans le nuage, les usagers ont la capacité d'atteindre leurs caractéristiques confidentiellement n'importe quand, n'importe où.

On s'attend à ce que ces caractéristiques neuves soient procurables dans l'AliveECG APP ce quart pour des propriétaires aux États-Unis, le R-U, l'Irlande, l'Australie et l'Inde. Le moniteur de coeur d'AliveCor peut être acheté aux États-Unis à store.alivecor.com, à Amazone ou à santé d'Omron, un premier constructeur de moniteurs à la maison de pression sanguine et le R-U et Irlande chez Amazone.

Source:

AliveCor, Inc.

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    AliveCor, Inc.. (2019, June 24). La FDA libère les détecteurs automatisés d'AliveCor qui enregistrent et manifestent le rythme d'ECG. News-Medical. Retrieved on August 09, 2020 from https://www.news-medical.net/news/20150129/FDA-clears-AliveCors-automated-detectors-that-record-and-display-ECG-rhythm.aspx.

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