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Projetez l'étincelle pour avancer le médicament neuroprotective pour le handicap cognitif schizophrénie-associé

Un consortium entre le secteur public et le secteur privé abouti par l'Iproteos biotechnologique basé sur chez Parc Científic De Barcelone (carte PCB) -, et comporté par la compagnie biopharmaceutical Ascil-Biopharma, l'institut pour la recherche biomédicale (IRB Barcelone), le centre pour le règlement génomique (CRG) et l'université du pays Basque (UPV/EHU) a lancé un projet pour avancer le développement d'un médicament neuroprotective neuf pour la demande de règlement du handicap cognitif lié à la schizophrénie et à d'autres troubles mentaux. Le projet, « étincelle » appelée, a juste reçu une concession de l'euro 500.000 du ministère de l'économie et le financement, par les 2014 appels de sous-programme de « Retos-Colaboración » (Défi-Collaboration) en tant qu'élément du programme national pour la recherche a visé les défis de Society (fichier. RTC-2014-1645-1).

Le candidat de médicament est IPR019, celui appartient à une famille des composés du soi-disant « troisième génération », a été développé et breveté par Iproteos. L'activité thérapeutique du médicament est basée sur bloquer une protéine située dans le cerveau qui est lié au handicap cognitif. « Notre médicament agit par pourtant le mécanisme nouveau encore inconnu de l'action dans la demande de règlement de la schizophrénie, et il est pour cette raison, un médicament classe première », explique le scientifique Teresa Tarragó, le Président d'Iproteos et le chercheur à IRB Barcelone.

IPR019 peut induit peptide (petite protéine) croiser le barrage hématoméningé une paroi protectrice du cerveau, infranchissable pour la plupart des médicaments procurables sur le marché qui a déjà montré son efficacité pendant qu'un amplificateur cognitif dans in vivo vérifie. Les scientifiques ont réalisé une importante amélioration dans les capacités de apprendre et de mémoire, qui lui effectuent une demande de règlement révolutionnaire pour les maladies du système nerveux central en lequel des capacités cognitives sont sévèrement diminuées.

Iproteos, la biotechnologie combinant le projet, évaluera le métabolisme et la toxicité des composés de candidat et leur activité une fois administrée oralement et par voie sous-cutanée dans des modèles animaux. Le laboratoire de peptides et de protéines à IRB Barcelone dirigée par par Ernest Giralt où Teresa Tarragó travaille car le chercheur d'associé sera responsable de la synthèse composée. L'élément de protéomique du CRG-UPF dirigé par par Eduard Sabidó- effectuera des études proteomic pour évaluer les modifications entraînées dans les cellules après qu'elles soient traitées avec les composés. ASCIL Biopharm dirigé par par Roland Chérif-Cheikh- sera responsable de la recherche et développement des formes pharmaceutiques orales et infectable. En conclusion, l'élément de neuropsychopharmacologie de l'UPV/EHU dirigé par par Javier Meana- sera responsable de l'activité de ratifyingthe des formulations au moyen d'in vivo étudie dans des modèles animaux de schizophrénie.

Le résultat final prévu sera l'obtention d'une formulation optimale et une voie de l'administration du composé pour son usage comme médicament dans les patients. Ceci laissera effectuer les essais précliniques de réglementation et puis les essais premier-dans-humains en 2016 avec une future application aux dispensaires.

La schizophrénie est le tiers la plupart de maladie de neutralisation même au-dessus de paraplégie et de cécité dans l'index de DALYS (Invalidité-Réglé des années de durée) de l'Organisation Mondiale de la Santé (WHO). On estime qu'affecte environ 24 millions de personnes mondiaux, et c'est le cinquième la plupart de maladie coûteuse pour la société en termes de soins et perte exigés de productivité (jusqu'à 90% de patients ne fonctionnent pas) avec un coût annuel dans l'Union européenne dépassant 35 milliards d'euros.

« La demande de règlement, développée par Iproteos, représente une avancée majeure dans le management de cette maladie. Actuel, il n'y a aucun médicament capable rectifier les déficits cognitifs dans les patients présentant la schizophrénie, pour cette raison un traitement efficace aura un impact majeur sur la qualité de durée des patients. Donné son efficacité et nature novatrice, là sont déjà les sociétés pharmaceutiques multinationales intéressées à suivre le progrès de projet », Teresa Tarragó dit.

Source:

Center for Genomic Regulation