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Aggetti la scintilla per avanzare la droga neuroprotective per danno conoscitivo schizofrenia-associato

Un consorzio pubblico -privato piombo dalla Biotech Iproteos basato a Parc Científic il de Barcellona (PWB) - e compreso dalla società biofarmaceutica Ascil-Biopharma, l'istituto per la ricerca biomedica (IRB Barcellona), il centro per il regolamento genomica (CRG) e l'università del Paese Basco (UPV/EHU) ha lanciato un progetto per avanzare lo sviluppo di nuova droga neuroprotective per il trattamento del danno conoscitivo connesso con la schizofrenia ed altri disturbi mentali. Il progetto, chiamato “scintilla„, ha stato sovvenzionato appena dell'euro 500.000 dal Ministero dell'economia e le finanze, con le 2014 chiamate del sottoprogramma “di Retos-Colaboración„ (Sfida-Collaborazione) come componente del programma nazionale per la ricerca hanno puntato sulle sfide di Society (file. RTC-2014-1645-1).

Il candidato della droga è IPR019, quello appartiene ad una famiglia dei composti di cosiddetta “terza generazione„, è stato diventato e brevettato stato da Iproteos. L'attività terapeutica della droga è basata sul blocco della proteina situata nel cervello che è collegato con il danno conoscitivo. “La nostra droga agisce attraverso eppure il meccanismo novello inesplorato di atto nel trattamento della schizofrenia ed è quindi, una droga classa prima„, spiega lo scienziato Teresa Tarragó, il CEO di Iproteos ed il ricercatore a IRB Barcellona.

IPR019 può un derivato del peptide (piccola proteina) attraversare la barriera ematomeningea una parete protettiva del cervello, invalicabile per la maggior parte delle droghe disponibili nel servizio che già ha indicato la sua efficacia mentre un rinforzatore conoscitivo in in vivo prova. Gli scienziati hanno raggiunto un miglioramento significativo nelle capacità di memoria e dell'apprendimento, che le rendono un trattamento rivoluzionario per le malattie del sistema nervoso centrale in cui le abilità conoscitive sono diminuite severamente.

Iproteos, la Biotech che coordina il progetto, valuterà il metabolismo e la tossicità dei composti del candidato e la loro attività amministrata una volta oralmente e per via sottocutanea nei modelli animali. Il laboratorio delle proteine e dei peptidi a IRB Barcellona guidata da Ernest Giralt in cui Teresa Tarragó lavora poichè il ricercatore del socio sarà incaricato della sintesi composta. L'unità di Proteomics del CRG-UPF guidato da Eduard Sabidó- effettuerà gli studi proteomic per valutare i cambiamenti causati nelle celle dopo che sono trattati con i composti. ASCIL Biopharm guidato da Roland Chérif-Cheikh- sarà incaricato di ricerca e sviluppo dei moduli farmaceutici orali e infectable. Per concludere, l'unità della neuropsicofarmacologia del UPV/EHU guidato da Javier che Meana- sarà responsabile di attività del ratifyingthe delle formulazioni per mezzo di in vivo studia nei modelli animali della schizofrenia.

Il risultato finale previsto sarà la verifica di una formulazione ottimale e una via di somministrazione del composto per il suo uso come droga in pazienti. Ciò concederà effettuare le prove precliniche regolarici e poi le prove primo in umane nel 2016 con un'applicazione futura nei centri sanitari.

La schizofrenia è il terzo la maggior parte della malattia rendente non valida anche sopra paraplegia e cecità nell'indice analitico di DALYS (anni di vita di Inabilità-Regolato) dell'organizzazione mondiale della sanità (WHO). È stimato per pregiudicare circa 24 milione di persone universalmente ed è il quinto la maggior parte della malattia costosa per la società in termini di cura e perdita richieste di produttività (fino a 90% dei pazienti non stanno funzionando) con un costo annuale nell'Unione Europea che supera 35 miliardo euro.

“Il trattamento, sviluppato da Iproteos, rappresenta un avanzamento importante nella gestione di questa malattia. Corrente, non ci sono droghe capaci di correggere i deficit conoscitivi in pazienti con la schizofrenia, quindi un'efficace terapia avrà un effetto principale sulla qualità di vita dei pazienti. Dato la sue efficacia e natura innovatrice, ci sono già ditte farmaceutiche multinazionali interessate a quanto segue il progresso del progetto„, Teresa Tarragó dice.

Source:

Center for Genomic Regulation