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Projecte a faísca avançar a droga neuroprotective para prejuízo cognitivo esquizofrenia-associado

Um consórcio público-privado conduzido pela Biotech Iproteos - baseado em Parc Científic de Barcelona (PWB) -, e compreendido pela empresa biofarmaceutico Ascil-Biopharma, o instituto para a pesquisa biomedicável (IRB Barcelona), o centro para o regulamento Genomic (CRG) e a universidade do país Basque (UPV/EHU) lançou um projecto para avançar a revelação de uma droga neuroprotective nova para o tratamento do prejuízo cognitivo associado com a esquizofrenia e os outros transtornos mentais. O projecto, chamado “faísca”, apenas recebeu uma concessão do euro 500.000 do ministério de economia e a finança, com os 2014 atendimentos do subprograma de “Rectos-Colaboración” (Desafio-Colaboração) como parte do programa nacional para a pesquisa visou os desafios de Society (lima. RTC-2014-1645-1).

O candidato da droga é IPR019, de que pertence a uma família dos compostos de “terceira geração assim chamada”, foi tornado e patenteado por Iproteos. A actividade terapêutica da droga é baseada em obstruir uma proteína situada no cérebro que é relacionado ao prejuízo cognitivo. “Nossa droga actua através do contudo do mecanismo novo inexplorado da acção no tratamento da esquizofrenia, e é conseqüentemente, uma droga da primeiro-em-classe”, explica o cientista Teresa Tarragó, CEO de Iproteos e pesquisador em IRB Barcelona.

IPR019 pode um derivado do peptide (proteína pequena) cruzar a barreira do sangue-cérebro uma parede protectora do cérebro, intransitável para a maioria das drogas disponíveis no mercado que tem mostrado já sua eficácia enquanto um realçador cognitivo em in vivo testa. Os cientistas conseguiram uma melhoria significativa nas capacidades da aprendizagem e da memória, que lhe fazem um tratamento revolucionário para doenças do sistema nervoso central em que as capacidades cognitivas são diminuídas severamente.

Iproteos, a Biotech que coordena o projecto, avaliará o metabolismo e a toxicidade de compostos do candidato e sua actividade administrada uma vez oral e subcutaneously nos modelos animais. O laboratório dos Peptides e das proteínas em IRB Barcelona - conduzida por Ernest Giralt onde Teresa Tarragó trabalha porque o pesquisador do associado será responsável da síntese composta. A unidade de Proteomics do CRG-UPF - conduzido por Eduard Sabidó- realizará estudos proteomic para avaliar as mudanças causadas nas pilhas depois que são tratadas com os compostos. ASCIL Biopharm - conduzido por Roland Chérif-Cheikh- seja responsável da investigação e desenvolvimento dos formulários farmacêuticos orais e infectable. Finalmente, a unidade do Neuropsychopharmacology do UPV/EHU - conduzido por Javier que Meana- será responsável para a actividade do ratifyingthe das formulações por meio de in vivo estuda nos modelos animais da esquizofrenia.

O resultado final previsto será a obtenção de uma formulação óptima e uma rota da administração do composto para seu uso como uma droga nos pacientes. Isto reservará realizar as experimentações pré-clínicas reguladoras e então as experimentações primeiro-em-humanas em 2016 com uma aplicação futura em centros de saúde.

A esquizofrenia é o terço a maioria de doença de desabilitação mesmo acima da paraplegia e da cegueira no deslocamento predeterminado dos DALYS (Inabilidade-Ajustado anos da vida) da Organização Mundial de Saúde (WHO). Calcula-se para afectar no mundo inteiro aproximadamente 24 milhões de pessoas, e é o quinto a maioria de doença cara para a sociedade em termos do cuidado e da perda exigidos de produtividade (até 90% dos pacientes não estão trabalhando) com um custo anual na União Europeia que excede 35 bilhão euro.

“O tratamento, desenvolvido por Iproteos, representa um avanço principal na gestão desta doença. Actualmente, não há nenhuma droga capaz de corrigir os deficits cognitivos nos pacientes com esquizofrenia, conseqüentemente uma terapia eficaz terá um impacto principal na qualidade da vida dos pacientes. Dado suas eficácia e natureza inovativa, há já umas companhias farmacéuticas multinacionais interessadas em seguir o progresso do projecto”, Teresa Tarragó diz.

Source:

Center for Genomic Regulation